Kaninchen-anti-human-CD157/BST-1-mAb für FC – Q10588

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD157/BST-1

• Die ADP-Ribosylcyclase/zyklische-ADP-Ribose-Hydrolase 2, auch als CD157 oder BST-1 bezeichnet, katalysiert die Synthese von zyklischer ADP-Ribose (cADPR) aus NAD+ und deren Hydrolyse zu ADP-Ribose (ADPR). cADPR ist ein sekundärer Botenstoff, der intrazelluläres Kalzium mobilisiert. Verwandte Referenzen: PMID:7805847
• Kann am Wachstum von Prä-B-Zellen beteiligt sein, was auf eine Rolle bei der Entwicklung von Immunzellen hindeutet.
• Über einen Glykosylphosphatidylinositol-(GPI)-Anker an der Zellmembran lokalisiert.
• Wird in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter Plazenta, Lunge, Leber und Niere.
• Unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung, eine Disulfidbindung und ein GPI-Anker; das Protein ist ein Lipoprotein.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst ein rekombinantes Fusionsprotein, das sich über die Aminosäuren 29–292 des humanen CD157/BST-1 erstreckt und der extrazellulären Domäne entspricht; dieses Design kann die Erkennung des nativen Zelloberflächenantigens in der Durchflusszytometrie unterstützen.
• Für die Durchflusszytometrie sollte eine Antikörpertitration zur Bestimmung der optimalen Konzentration in Betracht gezogen werden. Verwenden Sie außerdem geeignete Färbeprotokolle für lebende Zellen mit relevanten Isotypkontrollen.
• Validieren Sie diesen Antikörper in einer humanen Zelllinie, die bekanntermaßen CD157/BST-1 exprimiert, und bestätigen Sie die Spezifität durch den Vergleich der Färbeprofile mit geeigneten Negativkontrollen oder Knockout-Modellen.
• Wenn die gleichzeitige Detektion mehrerer Marker erforderlich ist, überprüfen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Panel und Ihrer Kompensationseinstellung.

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