Kaninchen-anti-Mensch CD150/SLAM Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q13291

Produktspezifikationen und Kernparameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD150/SLAM

• SLAMF1 (CD150/SLAM) ist ein Mitglied der SLAM-Familie von Immunoglobulin-Rezeptoren, der als eigenständiger Ligand wirkt, die Aktivierung und Differenzierung verschiedener Immunzellen (T-Zellen, B-Zellen, dendritische Zellen, Makrophagen) moduliert und angeborene und adaptive Immunität verbindet.
• In T-Zellen verläuft die SLAMF1-Signalübertragung über zwei Wege: einen abhängig vom Adaptorprotein SH2D1A/SAP (das die FYN-Kinase rekrutiert) und einen weiteren, vermittelt durch PTPN11 (SHP-2). Zugehörige Referenzen: PMID:11806999, PMID:12458214
• In B-Zellen aktiviert SLAMF1 die ERK-Signalübertragung (SYK- und INPP5D-abhängig) sowie die Akt-, p38 MAPK- und JNK1/2-Kaskaden. Zugehörige Referenzen: PMID:20231852
• SLAMF1 fungiert außerdem als Wirtszellrezeptor für den Eintritt des Masernvirus, einschließlich seiner Isoform 4.
• SLAMF1 ist ein Membranglykoprotein mit Disulfidbindungen und Phosphorylierungsstellen; es lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran und kann sezerniert werden. Es wird konstitutiv auf Gedächtnis-T-Zellen exprimiert und schnell auf naiven T-Zellen induziert, mit alternativen Isoformen in B-Zellen, dendritischen Zellen und Tumoren des zentralen Nervensystems. Zugehörige Referenzen: PMID:7617038, PMID:9091591, PMID:25710480
• In der angeborenen Immunantwort erkennt SLAMF1 Oberflächenproteine gramnegativer Bakterien (OmpC/OmpF) und reguliert die Phagosomenreifung in Makrophagen. Zugehörige Referenzen: PMID:20818396
• SLAMF1 hemmt die CD40-induzierte Signalübertragung in aus Monozyten stammenden dendritischen Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:16317102

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper ist direkt mit , einem hellroten Fluoreszenzfarbstoff, konjugiert, wodurch er für die direkte Durchflusszytometrie ohne Sekundärantikörper geeignet ist. Titrieren Sie ihn, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren Assay zu bestimmen.
• Verwenden Sie eine geeignete Fc-Rezeptorblockierung (z. B. mit menschlichem IgG oder Serum) bei der Färbung von Vollblut oder PBMCs, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Für den intrazellulären Nachweis von CD150 fixieren und permeabilisieren Sie die Zellen; beachten Sie, dass die Oberflächenfärbung für die meisten Immunzellanwendungen ausreichend sein kann.
• Eine Validierung in Ihrem spezifischen Probenotyp (z. B. aktivierte T-Zellen, B-Zelllinien, dendritische Zellen) wird empfohlen, da die Expressionsniveaus je nach Aktivierung variieren können.

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