Kaninchen anti-humaner CD142 mAb für die Durchflusszytometrie - P13726

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Gewebefaktor-Funktion und Lokalisierung

• Gewebefaktor (TF), auch als CD142 bezeichnet, ist ein transmembranes Glykoprotein, das als primärer zellulärer Initiator der Blutgerinnungskaskade dient.
• Bei Gefäßverletzung bildet TF einen Komplex mit zirkulierendem Faktor VII oder seiner aktivierten Form VIIa, der dann die Faktoren IX und X proteolytisch aktiviert, was zur Thrombinbildung und Gerinnselbildung führt.
• TF ist ein Mitglied der Zytokinrezeptor-Klasse-II-Familie und wird auf der Oberfläche verschiedener extravaskulärer Zellen exprimiert, insbesondere in Lunge, Plazenta und Bauchspeicheldrüse.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Disulfidbindungsbildung, Palmitoylierung und Glykosylierung, die für seine optimale Aktivität und Membranverankerung wichtig sind.
• Alternatives Spleißen des F3-Gens ergibt eine sekretierte Isoform, die im Blut zirkuliert und zur Thrombogenese beitragen kann.
• Das 33 kDa reife Protein enthält eine extrazelluläre Domäne (Reste 34-251), eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz, wobei die extrazelluläre Region die Bindung von Faktor VII vermittelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Immunogen hergestellt, das der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 34-251) von humanem CD142 entspricht, und erkennt daher voraussichtlich das native, oberflächenexponierte Protein auf lebenden Zellen.
• Das -Konjugat ist direkt für Durchflusszytometrie-Experimente geeignet, ohne dass sekundäre Nachweisreagenzien benötigt werden. Verwenden Sie geeignete Isotypenkontrollen und optimieren Sie den Antikörpertiter für Ihren spezifischen Zelltyp.
• Validieren Sie die Reaktivität des Antikörpers in einem relevanten zellulären Kontext durch Verwendung bekannter TF-exprimierender Zelllinien (z. B. Monozyten/Makrophagen oder Krebszelllinien) oder durch Co-Färbung mit anderen Linienmarkern.
• Erwägen Sie, einen Blockierungsschritt einzubeziehen oder TF-defiziente Kontrollen zu verwenden, um die Signalspezifität in Ihrem Durchflusszytometrie-Assay zu bestätigen.

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