Kaninchen-anti-Mensch CD112/Nectin-2 mAk - Q92692

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD112/Nectin-2

• Nectin-2 (auch bekannt als CD112, HVEB, PRR2, PVRL2) ist ein Mitglied der Nectin-Familie der immunoglobulinartigen Zelladhäsionsmoleküle.
• Es wirkt als Modulator der T-Zell-Signalgebung und agiert je nach Bindungspartner entweder als Kostimulator oder als Coinhibitor: Die Interaktion mit CD226 stimuliert die T-Zellproliferation und Zytokinproduktion (IL2, IL5, IL10, IL13, IFNG), während die Bindung an PVRIG die T-Zellproliferation hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:26755705
• Wirkt als Zelladhäsionsprotein und vermittelt Zell-Zell-Kontakte. Verwandte Referenzen: PMID:9657005
• Dient als Wirtszellrezeptor für das Herpes-simplex-Virus 1 (HHV-1)-Mutant Rid1, Herpes-simplex-Virus 2 (HHV-2) und das Pseudorabiesvirus (PRV) und erleichtert den viralen Eintritt.
• Lokalisiert überwiegend an der Zellmembran.
• Unterliegt alternatives Spleißen, Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, wie dies durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben wird.
• Wird ubiquär über alle menschlichen Gewebe exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper ist vorkonjugiert mit für die direkte Durchflusszytometrie; stellen Sie die Gerätekompatibilität mit der 594 nm-Laserlinie sicher und führen Sie eine passende Kompensation durch.
• Titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie relevante Isotypkontrollen, um die optimale Färbekonzentration für Ihren spezifischen Probentyp zu bestimmen.
• Das Immunogen umfasst die extrazellulären Reste 32-158; es wird erwartet, dass der Antikörper natives oberflächenexprimiertes Nectin-2 erkennt, bestätigen Sie aber die Zelloberflächenfärbung mit Vitalfarbstoffen oder Fixierungsprotokollen.
• Obwohl für FC validiert, kann eine Kreuzreaktivität mit eng verwandten Nektinen (z. B. Nectin-1, Nectin-3) auftreten; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen Kontext.
• Die angegebenen Molekulargewichte (51 kDa und 57 kDa) spiegeln wahrscheinlich eine Glykosylierungsheterogenität wider; berücksichtigen Sie dies, wenn eine elektrophoretische Analyse geplant ist.

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