Kaninchen anti-humaner CD105/Endoglin mAb für FC - P17813

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD105/Endoglin-Funktion und -Lokalisierung

• Endoglin (CD105) ist ein homodimeres transmembranes Glykoprotein und eine entscheidende Komponente des TGF-β-Rezeptorkomplexes, das hauptsächlich auf vaskulären Endothelzellen exprimiert wird.
• Es ist essentiell für die Angiogenese, erforderlich für die Integrität der normalen adulten Gefäßstruktur und reguliert die Migration vaskulärer Endothelzellen (PubMed:21737454, PubMed:23300529, PubMed:7894484, PubMed:17540773). Verwandte Referenzen: PMID:21737454 PMID:23300529 PMID:7894484 PMID:17540773
• Endoglin wirkt als Co-Rezeptor für die TGF-β- und BMP9/GDF2-Signalübertragung und vermittelt die Aktivierung der SMAD1/5/8- und SMAD3-Transkriptionsfaktoren (PubMed:21737454, PubMed:22347366, PubMed:23300529). Verwandte Referenzen: PMID:21737454 PMID:22347366 PMID:23300529
• Es könnte die Endothelzelladhäsion durch Bindung an Integrine und RGD-haltige extrazelluläre Matrixproteine vermitteln (PubMed:1692830). Verwandte Referenzen: PMID:1692830
• Subzelluläre Lokalisierung: Endoglin ist ein Typ-I-Transmembranprotein, das auf der Zelloberfläche und innerhalb endosomaler Kompartimente nach Internalisierung zu finden ist.
• Gewebespezifität: Hoch exprimiert auf proliferierenden Endothelzellen, mit Nachweis im Endothel der Nabelvene (PubMed:10625079) und in Synzytiotrophoblasten der term Plazenta (PubMed:1692830). Verwandte Referenzen: PMID:10625079 PMID:1692830
• Das reife Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~70,6 kDa, mit beobachteten Banden bei 67 kDa und 70 kDa aufgrund unterschiedlicher Glykosylierung und potenziellen alternativen Spleißens.
• Mutationen im ENG-Gen sind mit der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie Typ 1 (HHT1) verbunden, einer autosomal-dominanten Gefäßerkrankung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Reste 26–337) und gewährleistet so die Erkennung von nativem, membrangebundenem CD105. Die direkte Konjugation an ermöglicht Einzelschritt-Durchflusszytometrie ohne sekundäre Antikörper.
• Für die FC-Analyse den Antikörper titrieren (z.B. 0,5–5 µg pro Million Zellen) und geeignete Isotypenkontrollen einschließen. Verwenden Sie frisch isolierte oder fixierte Endothelzellen oder bekannte CD105-exprimierende Zelllinien (z.B. HUVECs, EAHy926).
• Erwägen Sie eine Ko-Färbung mit Endothelmarkern (CD31, CD34), um die Spezifität zu überprüfen. Das Signal kann je nach Aktivierungsstatus variieren; validieren Sie es in Ihrem experimentellen System.

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