Kaninchen-anti-humaner-CD101/IGSF2-monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC – Q93033

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD101/IGSF2

• CD101, auch bekannt als Mitglied 2 der Immunglobulin-Superfamilie (IGSF2), Zelloberflächen-Glykoprotein V7 und EWI-101, ist ein Transmembran-Glykoprotein, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört.
• Es wirkt als Inhibitor der durch CD3 induzierten T-Zell-Proliferation und unterdrückt die Expression von IL2RA, die IL2-Sekretion sowie die für die IL2-Produktion und die Zellproliferation erforderliche Tyrosinkinaseaktivität.
• CD101 hemmt die Phosphorylierung von Phospholipase C-gamma-1/PLCG1 und die anschließenden durch CD3 induzierten Veränderungen des intrazellulären freien Kalziums, während es die nukleäre Translokation von NFAT verhindert.
• Das Protein spielt eine Rolle bei der Unterdrückung der T-Zell-Proliferation durch die IL10-Sekretion kutaner dendritischer Zellen.
• Die subzelluläre Lokalisierung befindet sich hauptsächlich an der Plasmamembran, was mit seiner Funktion als Zelloberflächenrezeptor übereinstimmt.
• CD101 wird in Lunge, Thymus, Dünndarm, kutanen dendritischen Zellen, aktivierten T-Zellen, Monozyten, Granulozyten und bestimmten leukämischen Zellen exprimiert, darunter CD4+ CD56+ blastische Tumorzellen und Langerhans-Zellen von LCH-Patienten.
• Zu den wichtigen strukturellen Merkmalen gehören Disulfidbrücken, Glykosylierung, Immunglobulindomänen, ein Signalpeptid und eine Transmembranhelix.
• Das Protein kann als Marker für CD4+ CD56+ leukämische Tumorzellen dienen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (AS 21–410) entspricht der extrazellulären Region des humanen CD101, was darauf hindeutet, dass der Antikörper oberflächenexponierte Epitope erkennt. Für IF/ICC an lebenden Zellen ist eine Permeabilisierung möglicherweise nicht erforderlich; für den intrazellulären Nachweis sollten jedoch die Bedingungen für Fixierung und Permeabilisierung optimiert werden.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) sollten Färbeprotokolle für lebende Zellen mit geeigneter Fc-Blockierung und Isotypkontrollen in Betracht gezogen werden. Zur Bestimmung der optimalen Konzentration für spezifische Zellpopulationen wird eine Antikörpertitration empfohlen.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem, beispielsweise in aktivierten T-Zellen oder CD101-exprimierenden leukämischen Zelllinien, um Spezifität und Leistungsfähigkeit zu bestätigen.
• Aufgrund der -Konjugation sollte der Antikörper vor Licht geschützt und wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermieden werden. Vor der Verwendung ist eine kurze Zentrifugation ratsam, um Aggregate zu entfernen.

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