Kaninchen anti-Mensch CD100/SEMA4D mAk - Q92854

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Semaphorin-4D

• Semaphorin-4D (CD100) fungiert als Zelloberflächenrezeptor für PLXNB1 und PLXNB2 und spielt eine Schlüsselrolle bei der Zell-Zell-Signalübertragung, insbesondere bei der Neuroentwicklung und Immunregulation. Zugehörige Referenzen: PMID:20877282
• Es reguliert die Entwicklung GABAerger Synapsen und fördert die Bildung inhibitorischer Synapsen auf PLXNB1-abhängige Weise (gemäß Ähnlichkeit).
• Semaphorin-4D moduliert die Neuritenkomplexität und Verzweigung in Hippocampusneuronen durch PLXNB1-vermittelte Aktivierung von RHOA. Zugehörige Referenzen: PMID:19788569
• Das Protein fördert die Migration von kleinhirnen Körnerzellen und Endothelzellen, wobei die Endothelmigration den PTK2B/PYK2-, SRC- und PI3K-AKT-Signalweg umfasst. Zugehörige Referenzen: PMID:16055703
• Im Immunsystem induziert Semaphorin-4D B-Zell-Aggregation und erhöht die Lebensfähigkeit in vitro. Zugehörige Referenzen: PMID:8876214
• Subzellulär lokalisiert es sich an der Zellmembran und wird zusätzlich sekretiert; es zeigt eine starke Expression in Skelettmuskel, peripheren Blutlymphozyten, Milz und Thymus, mit niedrigeren Gehalten in Hoden, Gehirn, Niere und anderen Geweben.
• Das Protein durchläuft Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbindungsbildung, durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein gerichtet, das die extrazelluläre Domäne (AA 22-734) von humanem Semaphorin-4D umfasst, sodass er sowohl membrangebundene als auch sezernierte Formen erkennen kann.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind Fixierung mit 4% PFA und Permeabilisierung mit Triton X-100 typische Ausgangsbedingungen; dennoch wird eine Optimierung für Ihren spezifischen Zelltyp empfohlen.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung für Ihre Zellpopulation zu bestimmen, und verwenden Sie relevante positive (z. B. periphere mononukleäre Blutzellen) und negative Kontrollen.
• Aufgrund der Expression von CD100 in Immunzellen und Neuronen sollten Sie den Antikörper in bekannten positiven Geweben wie Milz, Thymus oder kultivierten Lymphozyten sowie bei Untersuchung der Neuroentwicklung in neuralen Zelllinien validieren.

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