Kaninchen anti-Human CAR/CXADR Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P78310

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CAR/CXADR Funktion und Lokalisierung

• CAR (Coxsackievirus and Adenovirus Receptor), auch bekannt als CXADR, ist ein transmembranes Glykoprotein und Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, das als Zelladhäsionsmolekül und Rezeptor für Viren fungiert.
• Als Bestandteil des epithelialen apikalen Verbindungskomplexes vermittelt es homophile Zelladhäsion und ist für die Integrität der Tight Junctions unerlässlich, wobei es sich an Tight Junctions und Adherens Junctions der Zellmembran lokalisiert.
• Es spielt eine Rolle bei der transepithelialen Migration von Leukozyten durch Interaktion mit JAML auf Gamma-Delta-T-Zellen, was PI3K- und MAP-Kinase-Signalwege auslöst, die die Reparatur von Epithelgewebe fördern.
• Alternativ gespleißte Isoformen zeigen eine unterschiedliche Gewebeverteilung: Isoform 1 findet sich an neuromuskulären Verbindungen, Isoform 2 in Blutgefäßen und beide an Interkaldarscheiben in der Herzmuskulatur; die Herzexpression ist bei dilatativer Kardiomyopathie erhöht.
• Es wird breitexprimiert in Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Herz, Dünndarm, Hoden, Prostata und in geringerem Maße in Leber und Lunge, mit einer Lokalisation an der basolateralen Membran.
• Es fungiert als Wirtsrezeptor für Adenovirus Typ C und Coxsackievirus B1-B6 und erleichtert den viralen Eintritt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Palmitoylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, und es kann als lösliche Form sezerniert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa20-237), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop in diesem Bereich erkennt; für die Durchflusszytometrie stellen Sie sicher, dass das Epitop auf lebenden Zellen zugänglich ist.
• Da es als Zelloberflächenrezeptor fungiert, ist CAR/CXADR für die Oberflächenfärbung in der Durchflusszytometrie geeignet; fügen Sie geeignete Isotypkontrollen ein und überprüfen Sie die Expression in relevanten Zelltypen (z. B. epitheliale Zellen).
• Für Anwendungen über FC hinaus, wie Neutralisierungsstudien, wird eine empirische Validierung empfohlen, da eine Blockierungsaktivität nicht garantiert ist.
• Erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers für eine optimale Färbung und fügen Sie einen Viabilitätsfarbstoff hinzu, um tote Zellen auszuschließen, da CAR/CXADR abgespalten oder internalisiert werden kann.
• Da CAR/CXADR variabel über Gewebe und Isoformen exprimiert wird, validieren Sie die Zielexpression in Ihrem spezifischen Probensystem mithilfe alternativer Methoden, falls erforderlich.

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