Kaninchen Anti-CDC42 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P60953

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CDC42-Funktion und Lokalisierung

• CDC42 (Zellteilungs-Kontrollprotein 42 Homolog), auch bekannt als G25K GTP-bindendes Protein, ist eine kleine GTPase der Rho-Familie, die zwischen einem aktiven GTP-gebundenen und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand zyklisiert.
• Es reguliert mehrere zelluläre Prozesse, einschließlich der Polarisation von Epithelzellen, der bipolaren Anheftung von Spindelmikrotubuli an Kinetochoren während der Metaphase und der Zellmigration. Verwandte Referenzen: PMID:15642749 PMID:17038317 PMID:22843693
• In Neuronen wird CDC42 für die Bildung und Aufrechterhaltung von Filopodien, dünnen aktinreichen Oberflächenprojektionen, benötigt und moduliert die strukturelle Plastizität dendritischer Dornen nach CaMKII-Aktivierung (By similarity). Verwandte Referenzen: PMID:14978216
• Es lokalisiert zur Zellmembran, Zytoplasma, Zytoskelett (einschließlich Mikrotubuli-organisierendes Zentrum, Spindel, Midbody), Zellprojektionen (Dendriten) und sekretorischen Vesikeln wie dem Akrosom.
• CDC42 organisiert das F-Aktin-Zytoskelett während der Bildung des phagozytischen Bechers und treibt, nach Aktivierung durch PLEKHG4B, die Aktin-Umgestaltung an Zell-Zell-Verbindungen von Epithelzellen an. Verwandte Referenzen: PMID:26465210 PMID:33310911
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Prenylierung, Methylierung und Phosphorylierung, regulieren seine Membranassoziation und Aktivität; das Protein unterliegt auch Ubiquitinierung.
• Es reguliert die SEPTIN12-Polymerisation negativ, was auf eine Beteiligung von CDC42 an der Spermatogenese hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:30189608
• Mutationen in CDC42 sind mit geistiger Behinderung und anderen Krankheitsvarianten assoziiert, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 118–191 von humanem CDC42, einer Region, die bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist; dies stimmt mit der validierten Kreuzreaktivität überein und legt eine Nützlichkeit für Multispezies-Studien nahe.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 21 kDa; ziehen Sie reduzierende Bedingungen und geeignete Ladekontrollen in Betracht.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Schritte notwendig sein; die optimale Primärantikörperkonzentration sollte experimentell bestimmt werden.
• Für Immunfluoreszenz/ICC-Anwendungen kann eine Zellpermeabilisierung erforderlich sein; validieren Sie die Färbespezifität in Ihrem Zellsystem.
• Für ELISA bestätigen Sie die Kompatibilität geeigneter Antikörperpaare und die Nachweisgrenzen durch empirische Tests.

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