Kaninchen Anti-CD62E/E-Selectin monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA – P16581

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von E-Selectin

• E-Selectin, auch bekannt als CD62E, ELAM-1 oder LECAM2, ist ein Zelloberflächenglykoprotein, das vom SELE-Gen kodiert wird.
• Es gehört zur Selectin-Familie der Adhäsionsmoleküle und vermittelt die Adhäsion von Leukozyten an zytokinaktiviertes Endothel durch Interaktion mit SELPLG/PSGL1.
• Dieses Transmembranprotein verfügt über eine N-terminale Lectin-Domäne, eine EGF-ähnliche Domäne, multiple Sushi-(SCR)-Wiederholungen und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz, wodurch es als kalziumabhängiges (C-Typ-)Lectin klassifiziert wird.
• Subzellulär ist E-Selectin an der Zellmembran lokalisiert; seine Expression wird auf Endothelzellen nach Aktivierung durch Entzündungszytokine induziert.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die für die Funktion der Lectin-Domäne und die Gesamtstabilität entscheidend sind.
• Über die Adhäsion hinaus kann E-Selectin an der Kapillarmorphogenese beteiligt sein und so zur Angiogenese beitragen.
• Das native Protein hat ein vorausgesagtes Molekulargewicht von etwa 66,7 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Reste 22–230) von menschlichem E-Selectin, die die Lectin-Domäne und einen Teil der EGF-ähnlichen Domäne umfasst. Für den Western Blot ist eine Bande nahe 66 kDa zu erwarten; reduzierende und nicht-reduzierende Bedingungen können die Wanderung aufgrund von Disulfidbindungen beeinflussen.
• Als monoklonaler Kaninchenantikörper bietet er konstante Leistung. Wir empfehlen, den Antikörper in Ihrem spezifischen Proben- und Anwendungssystem zu validieren.
• Für die Durchflusszytometrie verwenden Sie lebende oder fixierte/permeabilisierte menschliche Endothelzellen oder transfizierte Zellen. Fügen Sie einen passenden Isotyp-Kontrolle hinzu.
• Im ELISA kann der Antikörper mit einem kompatiblen Nachweisantikörper gepaart oder direkt als Fangreagenz verwendet werden. Optimale Verdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.

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