Kaninchen anti-Katze CD8 alpha monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P41688

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD8 Alpha

• CD8 alpha ist ein T-Zell-Oberflächenglykoprotein, das als Korezeptor für MHC-Klasse-I-Moleküle dient, Peptid-MHC-Klasse-I-Komplexe erkennt und die T-Zell-Rezeptor-(TCR)-Signalvermittlung erleichtert.
• Nach Bindung an den entsprechenden Liganden rekrutiert CD8 alpha die Src-Kinase LCK in den TCR-CD3-Komplex und initiiert Phosphorylierungskaskaden, die die Aktivierung von zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL), die Lymphokinproduktion, die Motilität und die Adhesion antreiben.
• In natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) bieten CD8A-Homodimere an der Zelloberfläche einen Überlebensmechanismus, der die Konjugation und Lyse mehrerer Zielzellen ermöglicht.
• CD8 alpha fördert das Überleben und die Differenzierung aktivierter Lymphozyten zu Gedächtnis-CD8-T-Zellen und unterstützt die langfristige adaptive Immunität.
• Das Protein besitzt eine immunglobulinähnliche Domäne und ist als Transmembranglykoprotein in der Zellmembran verankert, wobei wichtige posttranslationale Modifikationen die Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung und Palmitoylierung umfassen.
• Die subzelluläre Lokalisation ist vorwiegend die Zellmembran, was ihrer Rolle bei der Immunüberwachung und der zellvermittelten Zytotoxizität entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 25–186 der extrazellulären Domäne von felinem CD8 alpha und gewährleistet die Erkennnung des nativen, zelloberflächennahen Epitops; überprüfen Sie vor der Durchflusszytometrie die Expression auf den Zielzellen.
• Dieser Antikörper wird für FC-Anwendungen empfohlen; verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und optimieren Sie die Titer für feline Lymphozytenpopulationen.
• Da CD8 alpha sowohl auf zytotoxischen T-Zellen als auch auf einer Teilmenge der NK-Zellen exprimiert wird, ziehen Sie eine Co-Färbung mit Linienmarkern in Betracht, um die Zelltypen zu unterscheiden.
• Für Studien an Katzen validieren Sie die Kreuzreaktivität mit Ihrer spezifischen Probenquelle und Ihren Blockierungsbedingungen, um unspezifische Bindungen zu minimieren.

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