Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen C3AR1 für WB, ELISA – Q16581

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von C3AR1 (Chemotaktischer Rezeptor für das Anaphylatoxin C3a)

• C3AR1 (auch bekannt als AZ3B, C3AR, HNFAG09) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor mit sieben Transmembransegmenten, der als primärer Rezeptor für das Komplement-Anaphylatoxin C3a fungiert und entzündliche sowie chemotaktische Reaktionen vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:12871936, PMID:37852260, PMID:8702752
• Nach der Bindung eines Agonisten koppelt C3AR1 an pertussistoxinempfindliche G(i)/G(o)-G-Proteine, was zur Hemmung der Adenylatzyklase und zur Aktivierung von Signalkaskaden führt, die Chemotaxis, die Freisetzung granularer Enzyme und die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:37852260
• C3AR1 ist überwiegend an der Zellmembran lokalisiert, was seiner Funktion als Zelloberflächenrezeptor für extrazelluläres C3a entspricht.
• C3AR1 wird in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit besonders ausgeprägter Expression in lymphatischen Organen, Lunge, Milz, Eierstock, Plazenta, Dünndarm, Gehirn, Herz und Endothelzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:8605247, PMID:8765043
• Als typischer GPCR unterliegt C3AR1 posttranslationalen Modifikationen, einschließlich N-glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung und Tyrosinsulfatierung, die den Rezeptortransport, die Ligandenbindung und die Signalübertragung regulieren können.
• Gehört zur Familie 1 der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und wird den Schlüsselwortkategorien Chemotaxis, Transduktion und Transmembranhelix zugeordnet.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen C3AR1; es sollte berücksichtigt werden, dass der Antikörper lineare Epitope in dieser Domäne erkennen kann.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 54 kDa; Glykosylierung und andere Modifikationen können jedoch zu Bandverschiebungen führen – validieren Sie die Ergebnisse mit geeigneten Kontrollen.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem C3AR1 wurde berichtet; optimieren Sie für Studien mit zwei Spezies die spezies-spezifischen Nachweisbedingungen.
• Bei der Verwendung im ELISA sollten direkte und Capture-Formate geprüft und geeignete Blockierungsschritte einbezogen werden, um den Hintergrund durch polyklonales Serum zu reduzieren.

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