PYGB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P11216

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PYGB-Funktion und -Lokalisierung

• PYGB, auch bekannt als GPBB, ist die hirnspezifische Isoform der Glykogen-Phosphorylase, einem Schlüsselenzym im Glykogen-Stoffwechsel.
• Glykogen-Phosphorylase katalysiert den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Glykogenolyse und mobilisiert Glukose aus Glykogenspeichern (PubMed:27402852). Verwandte Referenzen: PMID:27402852
• PYGB ist ein allosterisches Enzym, das für den Kohlenhydratstoffwechsel entscheidend ist und sowohl durch kovalente Modifikation als auch durch allosterische Effektoren reguliert wird (PubMed:3346228). Verwandte Referenzen: PMID:3346228
• Konservierte katalytische und strukturelle Merkmale sind unter allen Phosphorylasen gemeinsam, einschließlich der Kofaktorbindung für Pyridoxalphosphat (PubMed:3346228). Verwandte Referenzen: PMID:3346228
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Acetylierung modulieren die PYGB-Aktivität und die zelluläre Signalgebung.
• Die hirnspezifische Expression von PYGB unterstreicht seine Rolle bei der neuronalen Energiehomöostase und die potenzielle Beteiligung an neurologischen Erkrankungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting sollte ein erwarteter Band bei ~97 kDa beobachtet werden; die Verwendung von Lysaten aus menschlichen, murinen oder rattigen Hirn- oder Muskelgeweben wird empfohlen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte die Spezifität in Ihrer Probenmatrix validiert werden; erwägen Sie die Verwendung optimierter Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen.
• Für IF/ICC können Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden eine Optimierung erfordern; Testen Sie die Methanol- oder Paraformaldehyd-Fixierung sowie die Permeabilisierung mit Triton X-100.
• Bei Immunpräzipitationsassays sollte die Kompatibilität mit Protein A/G-Perlen überprüft werden; geeignete Kontrollen für unspezifische Bindungen sind ratsam.
• ELISA-Anwendungen sind möglich, sollten jedoch mit bekannten positiven und negativen Kontrollen validiert werden (direkte Beschichtung oder Sandwich-Format).

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