PTPN22 Kaninchen pAb für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2R2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PTPN22

• PTPN22 (auch bekannt als LYP, PEP) ist eine Nicht-Rezeptor-Tyrosinphosphatase, die hauptsächlich in Immunzellen exprimiert wird.
• Wirkt als negativer Regulator der TCR-Signalübertragung durch Dephosphorylierung der Src-Kinasen LCK und FYN, ZAP70, VAV, VCP, CBL und SKAP2.
  Zugehörige Referenzen: PMID:16461343, PMID:18056643, PMID:21719704
• Reguliert positiv die TLR-induzierte Produktion von Typ-I-Interferon und trägt so zur angeborenen antiviralen Immunität bei.
  Zugehörige Referenzen: PMID:23871208
• Reguliert die NOD2-induzierte Entzündungssignalübertragung und aktiviert das NLRP3-Inflammasom durch Dephosphorylierung von NLRP3.
  Zugehörige Referenzen: PMID:23991106, PMID:27043286
• Wird überwiegend in Immunzellen exprimiert, einschließlich T-Zellen, B-Zellen, NK-Zellen, Monozyten, dendritischen Zellen und Neutrophilen, wobei Isoform 1 die Hauptform in Lymphozyten ist.
  Zugehörige Referenzen: PMID:15208781
• Lokalisiert sich im Zytoplasma und ist genetisch mit Autoimmunerkrankungen wie Typ-1-Diabetes und systemischem Lupus erythematodes assoziiert.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen mit potenziell spezialisierten Funktionen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AA 1-90) von humanem PTPN22; der Antikörper kann das volllängige Protein und Isoformen erkennen, die diese Region enthalten. Validieren Sie die Spezifität in Ihrer Zielspezies.
• Erwarten Sie bei Western Blot eine Bande um 92 kDa; verwenden Sie geeignete negative und positive Kontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist eine zytoplasmatische Lokalisation zu erwarten. Optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung für Ihr Experiment.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-PTPN22 wird angenommen; bestätigen Sie die Spezifität mit artspezifischen Kontrollen und berücksichtigen Sie potenzielle Hintergrundsignale.
• Titrieren Sie den Antikörper für ELISA und kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Detektionssystem; führen Sie eine Vorvalidierung mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten durch.

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