Polyclonal Antibodies
PRPF8 Kaninchen pAb - Q6P2Q9
Artikelnummer : CM0025533
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 274kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | PRPF8 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Aliase | PRP8; RP13; HPRP8; PRPC8; SNRNP220; PRPF8 |
| Art | Mensch |
| GenID (Mensch) | 10594 |
| GenID | 10594 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1-100 von humanem PRPF8 (NP_006436.3) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Poliklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q6P2Q9 |
| Proteingewicht | 274 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PRPF8
- Der Prä-mRNA-Prozessierungs-Spleißfaktor 8 (PRPF8), auch bezeichnet als PRP8-Homolog, 220 kDa U5 snRNP-spezifisches Protein oder p220, ist eine essentielle Komponente des Spleißosoms.
- Dient als Kernfaktor in präkatalytischen, katalytischen und postkatalytischen Spleißosomkomplexen sowohl für den majoren U2- als auch den minoren U12-Spleißweg. Verwandte Referenzen: PMID:10411133 PMID:11971955 PMID:28076346
- Wirkt als molekulares Gerüst, das die geordnete Assemblierung von spleißosomalen Proteinen und snRNAs orchestriert, und ist entscheidend für die Bildung des U4/U6-U5-Tri-snRNP-Komplexes.
- Positioniert U2-, U5- und U6-snRNAs an den Spleißstellen der Prä-mRNA und gewährleistet eine präzise Spleißkatalyse.
- Interagiert direkt mit den 5'- und 3'-Spleißstellenregionen und trägt zur Erkennung der Spleißstellen bei.
- Befindet sich im Zellkern und in nukleären Speckles, was mit seiner zentralen Rolle bei der mRNA-Prozessierung übereinstimmt.
- Wird ubiquitär in allen menschlichen Geweben exprimiert, was seine grundlegende Housekeeping-Funktion unterstreicht.
- Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung; Mutationen in PRPF8 sind mit Retinitis pigmentosa verbunden.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100), sodass Antikörper entstehen können, die den N-Terminus von PRPF8 erkennen.
- Bei Western Blot kann eine Bande von etwa 274 kDa nachgewiesen werden; verwenden Sie für Proteine mit hohem Molekulargewicht Gele mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten.
- Bei der Immunhistochemie (IHC-P) wird die Optimierung der Antigen-Retrieval-Methode empfohlen, um eine stabile Färbung zu erreichen.
- Bei Immunfluoreszenz/ICC wird basierend auf der bekannten Lokalisation von PRPF8 ein nukleäres und gesprenkeltes Färbemuster erwartet.
- Als polyklonaler Antikörper ist eine Variabilität zwischen Chargen möglich; validieren Sie ihn in Ihrem spezifischen Assaysystem und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
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