Proteasom 20S LMP7 Kaninchen-pAb – P28062

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Proteasoms 20S LMP7

• Der Proteasom-20S-LMP7-Kaninchen-pAb richtet sich gegen die Proteasom-Untereinheit Beta-Typ 8, auch bekannt als LMP7, PSMB5i und RING10, die vom PSMB8-Gen kodiert wird. Sie ist Bestandteil des Immunproteasoms, das eine entscheidende Rolle bei der Antigenverarbeitung und der Erzeugung von Peptiden für MHC-Klasse I spielt.
• Der Austausch der konstitutiven katalytischen Untereinheit PSMB5 durch PSMB8 erhöht die Fähigkeit des Proteasoms, nach hydrophoben und basischen Resten zu spalten, wodurch immunodominante Epitope entstehen. Diese Untereinheit ist außerdem an der Erzeugung gespleißter Peptide durch die Verknüpfung nicht benachbarter Spaltprodukte beteiligt (PubMed:27049119). Verwandte Referenzen: PMID:27049119
• PSMB8 ist ein wichtiger Vermittler der durch Interferon-Gamma induzierten Sensitivität und beteiligt sich an der Apoptose, indem es das antiapoptotische Protein MCL1 abbaut. Dadurch wird die Aktivität des Immunproteasoms mit den Signalwegen des Zellüberlebens verknüpft.
• Es kann außerdem zu Entzündungsreaktionen beitragen und ist für die Differenzierung von Präadipozyten zu Adipozyten erforderlich, was auf Funktionen über die Immunabwehr hinaus hindeutet.
• In Krebszellen kann die relative Expression der PSMB8-Isoformen (Isoform 1/E2 gegenüber Isoform 2/E1) eine Immunsproteasom-Defizienz bestimmen, was auf einen Regulationsmechanismus mit therapeutischen Implikationen hindeutet.
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Funktionen beim Proteinabbau und bei der Genregulation übereinstimmt.
• Schlüsselwörter: Hydrolase, Protease, Threonin-Protease, Zymogen, Phosphoprotein, alternatives Spleißen, Krankheitsvariante, Wirt-Virus-Interaktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 167–276 des humanen PSMB8. Erwägen Sie daher, in WB-Experimenten ein rekombinantes Protein, das diese Region abdeckt, als Positivkontrolle zu verwenden.
• Für den Nachweis von endogenem PSMB8 sollte die Validierung in mit Interferon-Gamma behandelten Proben erfolgen (z. B. humane HeLa- oder Jurkat-Zellen), da das Immunproteasom induzierbar ist, während die konstitutive Expression möglicherweise gering ist.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet. Aufgrund einer möglichen Divergenz der Epitope sollte die Signalspezifität in Gewebe- oder Zelllysaten der jeweiligen Spezies jedoch stets überprüft werden.
• Dieser Antikörper wird für WB und ELISA empfohlen; für andere Anwendungen kann eine zusätzliche Optimierung erforderlich sein.

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