PRKAR1A Kaninchen-Polyclonales Antikörper (KO validiert) für WB, IF/ICC, ELISA - P10644

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PRKAR1A

• Kodiert die regulatorische Untereinheit I-alpha der cAMP-abhängigen Proteinkinase (PKA), die die cAMP-Signalübertragung in Zellen vermittelt.
• Wirkt als Schlüsselkomponente des PKA-Holenzyms; Die Bindung von cAMP an die regulatorische Untereinheit setzt die katalytischen Untereinheiten frei und aktiviert nachgeschaltete Phosphorylierungskaskaden.
• Es ist auch bekannt als Gewebespezifischer Löscher 1 (TSE1), was seine Rolle bei der gewebespezifischen Genregulation widerspiegelt.
• Lokalisiert an der Zellmembran und positioniert PKA in der Nähe von membrangebundenen Rezeptoren und Kanälen für eine schnelle Signalübertragung.
• Es enthält zwei cAMP-Bindungsdomänen und unterliegt Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Aktivität und Interaktionen modulieren.
• Gehört zu einer Familie von vier regulatorischen Untereinheitstypen (I-alpha, I-beta, II-alpha, II-beta) mit gewebespezifischen und induzierbaren Expressionsmustern.
• Mutationen sind mit dem Cushing-Syndrom und anderen endokrinen Tumoren assoziiert, was seine Rolle bei der Hormonsignalübertragung und dem Zellwachstum unterstreicht.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die seine regulatorischen Funktionen potenziell diversifizieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-250 des menschlichen PRKAR1A; diese Region enthält die N-terminale Dimerisierungs-/Docking-Domäne, aber nicht die cAMP-Bindungsdomänen. Für Anwendungen, die den Nachweis von endogenem Vollängenprotein erfordern, wird WB unter reduzierenden Bedingungen empfohlen.
• Dieser Antikörper ist gemäß Herstellerangaben für WB, IF/ICC und ELISA geeignet. Bei IF/ICC kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um das intrazelluläre/membranassoziierte Ziel zugänglich zu machen.
• Voraussichtliche Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte. Berücksichtigen Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion über Arten hinweg, um die Reaktivität in anderen Modellen abzuschätzen.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrer spezifischen Probenart und Anwendung, da die Bedingungen variieren können.

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