PPARα Kaninchen pAb - Q07869

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PPARα-Funktion und -Lokalisierung

• PPARα (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor Alpha), kodiert durch das PPARA-Gen (auch bekannt als NR1C1), ist ein Mitglied der Superfamilie der Kernrezeptor-Transkriptionsfaktoren.
• Es fungiert als ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor und ist ein Hauptregulator des Lipidstoffwechsels, der die Fettsäureoxidation und das Energiegleichgewicht steuert.
• PPARα wird durch endogene Liganden wie 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholin (16:0/18:1-GPC) und Oleylethanolamid sowie durch synthetische Peroxisom-Proliferatoren, einschließlich lipidsenkender Medikamente, aktiviert.
• Nach der Aktivierung erhöht PPARα die Expression von Genen, die am peroxisomalen Beta-Oxidationsweg beteiligt sind, einschließlich ACOX1 und Cytochrom-P450-Enzymen.
• Die transkriptionelle Aktivität von PPARα erfordert eine Heterodimerisierung mit dem Retinoid-X-Rezeptor Alpha (RXRA) und wird durch den Kernrezeptor NR2C2 antagonisiert.
• PPARα wurde mit dem zirkadianen Uhrsystem in Verbindung gebracht, wo es Zeitsignale von PER2 an Stoffwechselwege weiterleiten und biologische Rhythmen mit dem Lipidstoffwechsel verknüpfen kann.
• Es wird vorwiegend in metabolisch aktiven Geweben exprimiert, einschließlich Skelettmuskel, Leber, Herz und Niere, und wurde in Monozyten nachgewiesen (PubMed:28167758). Verwandte Referenzen: PMID:28167758
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, was seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsfaktor entspricht.
• Strukturelle Merkmale umfassen Zinkfinger-DNA-Bindedomänen, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie ubiquitinartiger Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-92 am N-Terminus von humanem PPARα, in einem Bereich, der unter Kernrezeptoren möglicherweise weniger konserviert ist; Validieren Sie die Spezifität für PPARα in Ihrer Zielspezies.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 52 kDa. Verifizieren Sie die Bandenerkennung in Ihrem Lysatsystem mit geeigneten Kontrollen und beachten Sie die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Rattenproben.
• Im ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder endogenem PPARα geeignet sein; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Verdünnungsfaktoren für Ihr Assay-Format.
• Polyklonale Antikörper können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen aufweisen; wir empfehlen eine chargenspezifische Validierung für kritische quantitative Anwendungen.

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