PP2A-alpha/beta-Kaninchen-mAb für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P67775 / P62714

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PP2A alpha/beta

• Die von PPP2CA (GeneID 5515) und PPP2CB (GeneID 5516) kodierte katalytische PP2A-Untereinheit alpha/beta ist eine hochkonservierte Serin/Threonin-Phosphatase. Dieser Antikörper erkennt beide Isoformen (SWISS: P67775/P62714), die eine beträchtliche Homologie aufweisen.
• PP2A fungiert als wichtigste Phosphatase für mikrotubuliassoziierte Proteine und moduliert wichtige Kinasen (z. B. Phosphorylase-B-Kinase, Caseinkinase 2). Sie dephosphoryliert verschiedene Substrate wie p53, MYC und AKT1 und beeinflusst dadurch den Zellzyklus, die Apoptose und die Signaltransduktion (PubMed:10801873, PubMed:12473674, PubMed:17245430, PubMed:22613722, PubMed:25438055, PubMed:30513302). Verwandte Referenzen: PMID:10801873 PMID:12473674 PMID:17245430 PMID:22613722 PMID:25438055 PMID:30513302
• Sie ist Bestandteil des STRIPAK-Komplexes und reguliert die für Zellwachstum und Differenzierung wichtigen Hippo- und MAPK-Signalwege (PubMed:33633399). Verwandte Referenzen: PMID:33633399
• Im INTAC-Komplex dephosphoryliert PPP2CA die C-terminale Domäne der RNA-Polymerase II und vermittelt die Beendigung der Transkription an Qualitätskontrollpunkten (PubMed:33243860, PubMed:34004147, PubMed:37080207). Verwandte Referenzen: PMID:33243860 PMID:34004147 PMID:37080207
• Die subzelluläre Verteilung umfasst Zytoplasma, Zellkern, Zentromere und Spindelpole und steht im Einklang mit seiner Funktion bei Mitose, Meiose und Transkription.
• Posttranslationale Modifikationen wie die Methylierung am C-terminalen Ende und die Phosphorylierung regulieren seine Aktivität und Wechselwirkungen. Krankheitsassoziierte Varianten stehen mit geistiger Behinderung in Verbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser monoklonale Kaninchen-Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 200–309 von humanem PP2A alpha und beta (basierend auf P62714) hergestellt. Es wird vorhergesagt, dass er beide Isoformen nachweist.
• Beim Western Blot (WB) sollte eine Bande entsprechend etwa 36 kDa beobachtet werden. Verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Lysate von HeLa- oder Jurkat-Zellen) und validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Methoden zur Antigenrückgewinnung und Bedingungen der Gewebefixierung berücksichtigt werden, da die Lokalisierung von PP2A variieren kann.
• Für ELISA sollten Beschichtungsantigen und Antikörperverdünnung aufeinander abgestimmt werden. Der Lieferant hat über Kreuzreaktivität mit menschlichen, Maus- und Rattenproben berichtet; überprüfen Sie die artspezifische Reaktivität in Ihrem Assay.

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