POLR2E Kaninchen pAb - P19388

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von POLR2E

• POLR2E kodiert die DNA-abhängige RNA-Polymerase I, II und III Untereinheit RPABC1, eine gemeinsame Komponente aller drei nukleären RNA-Polymerasen, die für die Transkription von ribosomaler RNA, Boten-RNA und kleinen RNA-Arten essenziell ist.
• Das Protein, auch bekannt als RPB5 oder XAP4, ist eine 25 kDa große Untereinheit, die Teil des Unterkieferbereichs der RNA-Polymerase II bildet. Es wird angenommen, dass es dabei hilft, die hereinkommende DNA-Matrize während der Transkription zu greifen.
• Als gemeinsame Untereinheit ist RPABC1 an der Synthese von rRNA-Vorläufern durch Pol I, mRNA-Vorläufern und nicht-codierenden RNAs durch Pol II sowie kleinen RNAs wie 5S-rRNA und tRNAs durch Pol III beteiligt.
• Subzellulär lokalisiert sich POLR2E überwiegend im Zellkern und ist im Nukleolus angereichert – was mit seiner Rolle bei der Transkription von ribosomaler RNA übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), die die Assemblierung, Stabilität oder Aktivität des Polymerasekomplexes regulieren können.
• Das Protein ist außerdem an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, wie es das UniProt-Schlüsselwort annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen deckt das volle Länge des menschlichen POLR2E-Proteins (Aminosäuren 1–210) ab und eignet sich zum Nachweis von gesamten POLR2E-Spiegeln in Anwendungen wie Western Blot (vorhergesagte Bande ~25 kDa) und Immunfluoreszenz.
• Aufgrund der hohen Sequenzkonservierung bei menschlichem, murineem und Ratten-POLR2E kann der Antikörper für Artenübergreifende Studien verwendet werden, dennoch ist eine Validierung in jedem einzelnen System empfehlenswert.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunzytochemie (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen, um das nukleäre/nukleoläre Signal zu verstärken.
• Als polyclonaler Antikörper sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz überwacht werden, für langfristige Studien mit hoher Reproduzierbarkeit können alternative Nachweisreagenzien (z. B. monoklonale Antikörper) in Betracht gezogen werden.

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