PNPLA3 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper (Adiponutrin, iPLA2-Epsilon) für Western Blot und ELISA - Q9NST1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PNPLA3 Funktion und Lokalisation

• PNPLA3 katalysiert die CoA-abhängige Acylierung von 1-Acyl-sn-Glycerol-3-Phosphat (LPA) zur Erzeugung von Phosphatidsäure (PA), einem kritischen Vorläufer bei der Triglycerid- und Phospholipidsynthese. Es nutzt bevorzugt langkettige Fettsäure-CoAs (≥C16) wie Arachidonoyl-CoA und Oleoyl-CoA (PubMed:22560221). Zugehörige Referenzen: PMID:22560221
• Das Enzym weist zudem geringe Triacylglycerin-Lipase- und CoA-unabhängige Acylglycerin-Transacylase-Aktivitäten auf, was auf eine Rolle bei der Umgestaltung von Triacylglycerin-Acylketten hindeutet (PubMed:15364929, PubMed:20034933, PubMed:22560221). Zugehörige Referenzen: PMID:15364929, PMID:20034933, PMID:22560221
• In vitro zeigt PNPLA3 hydrolytische Aktivität gegenüber Tri-, Di- und Monoacylglycerolen mit einer Präferenz für Ölsäure, obwohl seine Triacylglycerin-Hydrolase-Aktivität umstritten ist und möglicherweise sehr gering ausfällt (PubMed:21878620, PubMed:22560221). Zugehörige Referenzen: PMID:21878620, PMID:22560221
• Das Protein verfügt über Phospholipase A2-Aktivität, was seine multifunktionelle Rolle im Lipidstoffwechsel weiter unterstreicht (PubMed:15364929). Zugehörige Referenzen: PMID:15364929
• PNPLA3 ist an Lipidtröpfchen und Zellmembranen lokalisiert, was mit seinen Rollen bei der Lipidspeicherung und der Biosynthese von Membranphospholipiden übereinstimmt.
• Genetische Varianten von PNPLA3, insbesondere die I148M-Substitution, sind stark mit Adipositas, nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) und der Progression zur Steatohepatitis verbunden, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 377–481) zielt auf die C-terminale Region ab; berücksichtigen Sie dies bei der Versuchsplanung oder dem Nachweis von Isoformen/Spaltprodukten.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~53 kDa; jedoch können Glykosylierung und andere Modifikationen zu Bandenverschiebungen im Western Blot führen. Verwenden Sie daher geeignete Positivkontrollen wie menschliches Leber- oder HepG2-Lysat.
• Für ELISA optimieren Sie die Beschichtungspuffer- und Detektionsantikörperkonzentrationen unter Verwendung von rekombinantem PNPLA3 als Standard.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; validieren Sie dies durch Vergleich der Sequenzen im Immunogenbereich, um die Erhaltung des Epitops sicherzustellen.

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