Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PMS2 für WB, ELISA – P54278

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PMS2

• PMS2 (Postmeiotic Segregation Increased 2) ist ein Kernbestandteil des postreplikativen DNA-Fehlpaarungsreparatursystems (MMR) und entscheidend für die Aufrechterhaltung der genomischen Genauigkeit (PubMed:30653781, PubMed:35189042). Verwandte Referenzen: PMID:30653781, PMID:35189042
• Es bildet mit MLH1 das MutL-Alpha-Heterodimer, das durch MutS-Komplexe an fehlgepaarte DNA rekrutiert wird und eine endonukleolytische Spaltung zur Einleitung der strang-spezifischen Reparatur ausführt.
• Die Endonukleaseaktivität führt Einzelstrangbrüche in der Nähe der Fehlpaarung ein und schafft dadurch Ansatzpunkte für die Exonuklease EXO1; die Strangunterscheidung wird durch eine vorübergehende DNA-Methylierung vermittelt.
• PMS2 ist außerdem an Signalwegen zur DNA-Schadensreaktion beteiligt, die als Reaktion auf schwere genomische Schäden einen Zellzyklusarrest oder eine Apoptose auslösen können.
• Obwohl PMS2 ATP-Bindungs- und ATPase-Aktivitäten besitzt, ist die ATP-Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen möglicherweise nicht strikt erforderlich für eine effiziente Fehlpaarungsreparatur.
• PMS2 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und fungiert als Tumorsuppressor. Vererbte Mutationen im PMS2-Gen werden mit dem hereditären nichtpolypösen kolorektalen Karzinom (Lynch-Syndrom) in Verbindung gebracht.
• Das Protein durchläuft alternatives Spleißen und wird phosphoryliert, wodurch mehrere Isoformen mit möglicherweise unterschiedlichen Funktionen entstehen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 1–100 des humanen PMS2 umfasst und auf die N-terminale Region abzielt. Bestätigen Sie die Zugänglichkeit des Epitops in Ihrem jeweiligen Assay.
• Beim Western Blot wird eine vorherrschende Bande bei etwa 96 kDa erwartet. Varianten durch alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen können jedoch zusätzliche Banden oder geringfügige Größenverschiebungen verursachen.
• Bei ELISA-Anwendungen ist die direkte Detektion denaturierter oder peptidischer Antigene möglich. Für die Erfassung des nativen Proteins sollte die Verwendung eines Sandwich-Paars mit einem Antikörper in Betracht gezogen werden, der ein anderes Epitop erkennt.
• Die Kreuzreaktivität ist für humanes PMS2 dokumentiert. Bei der Untersuchung anderer Spezies sollte die Sequenzhomologie der N-terminalen Immunogenregion überprüft werden, um falsch negative Ergebnisse zu vermeiden.
• Als monoklonaler Kaninchen-Antikörper bietet er eine hohe Reproduzierbarkeit und Spezifität. Führen Sie erste Titrations- und Optimierungsexperimente durch, um die optimalen Arbeitsverdünnungen für Ihren Probentyp und Ihr Detektionssystem zu bestimmen.

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