PMPCB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für Western Blot und ELISA - O75439

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PMPCB-Funktion und -Lokalisierung

• PMPCB kodiert die katalytische Beta-Untereinheit der mitochondrialen Prozessierungspeptidase (MPP), einen heterodimeren Metalloprotease-Komplex, der in der mitochondrialen Matrix lokalisiert ist.
• MPP spaltet N-terminale mitochondriale Zielsequenzen von kernkodierten Vorläuferproteinen nach deren Import in die Mitochondrien ab und ermöglicht so die ordnungsgemäße Faltung und Funktion der reifen Proteine. Verwandte Referenzen: PMID:29576218
• Die Spaltung durch PMPCB erfolgt typischerweise nach einem Argininrest an der P2-Position der Vorsequenz, was eine argininspezifische Substraterkennung zeigt.
• PMPCB spielt eine kritische Rolle beim Abbau von PINK1, einer Kinase, die mit der Parkinson-Krankheit in Verbindung steht; es koppelt den mitochondrialen Import und die Spaltung von PINK1 und leitet PINK1 in Richtung proteolytischen Abbau. Verwandte Referenzen: PMID:22354088
• Das Protein ist als zinkabhängige Metalloprotease und Hydrolase annotiert, mit direkten Proteinsequenzierungsnachweisen und Identifizierung mittels Proteomics.
• Krankheitsassoziierte Varianten in PMPCB sind mit neurodegenerativen Störungen verbunden, was mit seiner mitochondrialen Funktion und Schlagwörtern wie Neurodegeneration und Krankheitsvariante übereinstimmt.
• Alternative Namen für PMPCB umfassen MAS1, MPPB, P-52, MPP11, MPPP52 und Beta-MPP.
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt ca. 54 kDa (UniProt: 54366 Da), was mit dem beobachteten Proteingewicht im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 110–380 von menschlichem PMPCB (NP_004270.2), einem Bereich innerhalb des reifen Proteins. Erwägen Sie die Verwendung mitochondrialer Fraktionen oder Ganzzelllysate von menschlichen, murinen oder rattigen Zellen für eine optimale Detektion.
• Im Western Blot wird ein dominantes Band um 54 kDa erwartet. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem Probensystem, indem Sie eine Positivkontrolle (z. B. HeLa- oder HEK293T-Zelllysat) und einen Molekulargewichtsmarker einschließen.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie den Antikörper und verwenden geeignete Blockierungsmittel, um unspezifische Bindungen zu minimieren. Kombinieren Sie ihn bei Bedarf mit einem validierten Beschichtungsantigen oder Fangantikörper.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen auftreten. Es wird empfohlen, die Reaktivität und Spezifität bei Erhalt jeder neuen Charge zu bestätigen.

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