PKC-beta Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P05771

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PKC-beta-Funktion und -Lokalisierung

• Proteinkinase C Beta-Typ (PKC-beta) ist ein calciumaktiviertes, phospholipid- und Diacylglycerin (DAG)-abhängiges Serin/Threonin-Proteinkinase, das vom PRKCB-Gen kodiert wird. Sie spielt eine zentrale Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen.
• In der B-Zell-Rezeptor (BCR)-Signalgebung vermittelt PKC-beta die kanonische NF-kappa-B-Aktivierung durch Phosphorylierung von CARD11/CARMA1 und liefert ein negatives Feedback durch Phosphorylierung von BTK, um dessen Lokalisierung und Aktivität zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:11598012
• PKC-beta trägt zur durch oxidativen Stress induzierten Apoptose bei, indem es das Isoform p66Shc von SHC1 phosphoryliert, was zur Produktion von reaktiven Sauerstoffspezies in den Mitochondrien führt.
• Sie fungiert als Coaktivator der Androgenrezeptor (AR)-abhängigen Transkription durch Phosphorylierung von Histon H3 an Thr-6, ein Merkmal, das die H3K4-Demethylierung verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:20228790
• In der Insulin-Signalgebung reguliert PKC-beta den Glucosetransport und die DNA-Synthese; es phosphoryliert SLC2A1/GLUT1, um die Glukoseaufnahme zu fördern, und moduliert die insulinstimulierte GLUT4-Translokation in Adipozyten. Verwandte Referenzen: PMID:25982116
• PKC-beta phosphoryliert ATF2, um die transkriptionelle Kooperation mit JUN zu fördern, und moduliert die KLHL3-WNK4-Interaktion als Antwort auf Angiotensin II. Verwandte Referenzen: PMID:19176525, PMID:25313067
• Kürzlich wurde PKC-beta als Aktivator der Ferroptose identifiziert, indem es ACSL4 und FOXK1 phosphoryliert und so die Lipidperoxidation und die Ausbreitung der Ferroptose fördert. Verwandte Referenzen: PMID:35027735, PMID:40246981
• Eine Lokalisierung wird im Zytoplasma, Kern und der Membran beobachtet. Funktionelle Schlüsselwörter umfassen Immunität, Apoptose, Chromatinregulation, Transkription und Metallbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 220–340 von menschlichem PKC-beta, einem Bereich innerhalb der Kinase-Domäne. Erwägen Sie die Überprüfung der Spezifität mittels Knockout- oder Knockdown-Modellen in der entsprechenden Spezies.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 77 kDa; validieren Sie stets die Bandengröße in Zelllinien oder Geweben mit bestätigter PKC-beta-Expression und berücksichtigen Sie mögliche posttranslationale Modifikationen oder Isoformen.
• In der Immunfluoreszenz/ICC kann PKC-beta je nach Zelltyp und Aktivierungszustand eine zytoplasmatische, nukleäre oder membranöse Lokalisierung zeigen. Verwenden Sie Co-Färbungen mit kompartimentspezifischen Markern und schließen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Die ELISA-Leistung sollte in der relevanten Probenmatrix (z. B. Serum, Zelllysat) unter Verwendung standardisierter Protokolle und eines geeigneten Detektionssystems validiert werden.

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