PIGR Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O70570

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PIGR

• PIGR (Polymeric Immunoglobulin Receptor) ist ein transmembranöses Typ-I-Membranprotein, das die selektive Transzytose von polymerem IgA und IgM durch mukosale Epithelzellen vermittelt.
• Nach der Bindung von polymeren Immunglobulinen an der basolateralen Oberfläche wird der Rezeptor-Ligand-Komplex durch die Zelle zur apikalen Oberfläche transportiert, wo durch proteolytische Spaltung der extrazelluläre Anteil als Sekretionskomponente freigesetzt wird.
• Über seine N-verknüpften Glykane verankert die Sekretionskomponente sekretorische IgA (sIgA)-Moleküle an der Schleimhaut und hilft so, extrazelluläre Pathogene zu neutralisieren.
• In seiner freien, nicht ligandengebundenen Form kann PIGR als unspezifischer mikrobieller Scavenger wirken und verhindern, dass Pathogene an Epithelzellen haften bleiben.
• PIGR ist an der Zellmembran lokalisiert und wird nach der Spaltung seiner extrazellulären Domäne auch sezerniert.
• Das Protein enthält immunoglobinähnliche Domänen und Disulfidbindungen; es unterliegt N-Glykosylierung und Phosphorylierung, die für seine Stabilität und Funktion entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als polyclonaler Antikörper erkennt dieses Reagenz multiple Epitope, was in verschiedenen Anwendungen ein robustes Signal liefern kann.
• Für Immunoblotting (WB) hat der Vollläng-Rezeptor ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~83 kDa; es können auch Spaltprodukte beobachtet werden, die der Sekretionskomponente entsprechen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie mukosale Gewebeschnitte (z. B. Dünndarm, Dickdarm) verwenden, in denen PIGR stark exprimiert wird.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Kombination mit geeigneten Standards verwendet werden; validieren Sie die Spezifität mit rekombinantem PIGR-Protein.
• Führen Sie geeignete Kontrollen durch, z. B. Gewebe von Knockout-Tieren oder Blockierung mit Immunogen, um die Spezifität zu bestätigen.

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