PIAS1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - O75925

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PIAS1-Funktion und Lokalisierung

• PIAS1, auch GBP, ZMIZ3, DDXBP1 oder GU/RH-II genannt, ist eine E3 SUMO-Protein-Ligase und ein SUMO-Tethering-Faktor, der die kovalente Bindung von SUMO an Substrate wie CEBPB, MRE11, PML und ZNF76 katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:11583632 PMID:11867732 PMID:14500712
• Es fungiert als transkriptioneller Koregulator in mehreren Signalwegen, einschließlich der STAT-, p53- und Steroidhormonwege, wo es je nach biologischem Kontext die Genexpression entweder aktivieren oder unterdrücken kann. Verwandte Referenzen: PMID:11583632 PMID:11867732
• In vitro bindet PIAS1 an A/T-reiche DNA, was auf eine direkte Rolle bei der Chromatin-Targetierung oder transkriptionellen Regulation hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:15133049
• PIAS1 vermittelt die Sumoylierung von MRE11, was MRE11 während der DNA-Endresektion auf dem Chromatin stabilisiert und es mit der DNA-Schadensreparatur verbindet. Verwandte Referenzen: PMID:36050397
• Es verstärkt die Sumoylierung des metastasenassoziierten Proteins MTA1 und könnte an dessen paralogselektiver Sumoylierung beteiligt sein. Verwandte Referenzen: PMID:21965678
• PIAS1 schränkt die lytische Replikation des Epstein-Barr-Virus (EBV) ein, indem es Transkriptionsfaktoren hemmt, die für die lytische Genexpression benötigt werden, obwohl das Virus Caspasen nutzen kann, um diese Einschränkung zu antagonisieren. Verwandte Referenzen: PMID:29262325
• Subzellulär lokalisiert PIAS1 überwiegend im Zellkern, einschließlich nukleärer Speckles und PML-Körper, und ist auch mit dem Zytoskelett assoziiert.
• PIAS1 wird ubiquitär exprimiert, zeigt jedoch laut Gewebeprofil die höchste Expression im Hoden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1–140) von humanem PIAS1; ziehen Sie einen Sequenzabgleich mit Maus- und Rattenorthologen in Betracht, um die Kreuzreaktivität für Ihre spezifischen Experimente zu bewerten.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 72 kDa zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper in Ihrem Zell- oder Gewebelysatsystem, da posttranslationale Modifikationen oder Isoformen die Wanderung beeinflussen können.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie ein rekombinantes Protein, das die Immunogenregion abdeckt, als positive Kontrolle verwenden, um die Bindungsspezifität zu bestätigen.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Chargen-zu-Charge-Konsistenz variieren; es wird empfohlen, geeignete positive und negative Kontrollen einzuschließen und die Arbeitsverdünnung für jede neue Charge zu optimieren.
• Da PIAS1 überwiegend nukleär ist, kann die Verwendung von nukleusangereicherten Lysaten für die WB die Nachweisempfindlichkeit verbessern.
• Für quantitative WB-Analysen normalisieren Sie mit Gesamtproteinfärbung (z. B. Stain-Free-Technologie) oder einem validierten Haushaltsprotein, um genaue Ladevergleiche sicherzustellen.

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