PI3-Kinase p85 alpha Kaninchen-pAb - P27986

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der PI3-Kinase p85 alpha

• Die Phosphatidylinositol-3-Kinase-regulatorische Untereinheit alpha (PI3K p85 alpha) ist die 85 kDa große regulatorische Untereinheit der Klasse-IA-PI3Ks, die vom PIK3R1-Gen kodiert wird. Sie ist auch als p85, GRB1 und p85alpha bekannt.
• Dient als Adapterprotein, das über seine SH2-Domäne an aktivierte, phosphorylierte Protein-Tyrosinkinasen bindet und die Assoziation der katalytischen p110-Untereinheit mit der Plasmamembran vermittelt. Diese Interaktion ist notwendig für die insulin-stimulierte Glukoseaufnahme und Glykogensynthese und spielt eine Rolle bei der Signalübertragung durch FGFR, KIT, PDGFRA/B und ITGB2. Zugehörige Referenzen: PMID:17626883, PMID:19805105, PMID:7518429
• Moduliert die zelluläre Reaktion auf ER-Stress durch Förderung der nukleären Translokation der XBP1-Isoform 2 in einer ER-Stress- und/oder insulinabhängigen Weise, was zu einer verbesserten Glukosetoleranz in der Leber beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:20348923
• Lokalisiert vorwiegend im Zytoplasma.
• Isoform 2 wird in der Skelettmuskulatur und im Gehirn exprimiert, mit geringeren Mengen in Niere und Herzmuskel; die Isoformen 2 und 4 werden auf Proteinebene in der Skelettmuskulatur nachgewiesen.
• Enthält SH2- und SH3-Domänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung. Assoziiert mit Krankheitsvarianten, die mit Immundefizienz 36 (IMD36) in Verbindung stehen, und spielt eine Rolle bei der Wirt-Virus-Interaktion, dem Proteintransport und der Stressreaktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (AS 240-380) liegt in einer Region, die funktionelle SH2-Domänen enthalten kann; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit bei nativen gegenüber denaturierten Probenvorbereitungen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 84 kDa; verwenden Sie geeignete Gelprozentsätze und Transferbedingungen. Validieren Sie die Größe der detektierten Bande in Ihrem System.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erweitert den Nutzen auf gängige Modellorganismen, bestätigen Sie jedoch die Spezifität in Ihrem experimentellen Aufbau.
• Für IHC-P und IF/ICC testen Sie Methoden zur Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnungen, da die Fixierung die Epitopverfügbarkeit beeinflussen kann.

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