phospho-YAP1-S127 Kaninchen-mAk - P46937

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: YAP1-Funktion und -Lokalisierung

• Transkriptionsregulator mit dualen Coaktivator- und Corepressor-Rollen, kritisches nachgeschaltetes Ziel des Hippo-Signalwegs für die Organ-Größenkontrolle und Tumorsuppression. Verwandte Referenzen: PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• Die Hippo-Kernkinasekaskade (STK3/MST2, STK4/MST1, SAV1, LATS1/2, MOB1) phosphoryliert YAP1, fördert dessen zytoplasmatische Retention und verhindert die Kerntranslokation, um die Genexpression zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• YAP1 benötigt TEAD-Transkriptionsfaktoren für die transkriptionelle Regulation, moduliert Zellwachstum, ankerunabhängiges Wachstum und induziert den epithelial-mesenchymalen Übergang (EMT). Verwandte Referenzen: PMID:18579750
• Spielt eine Schlüsselrolle bei Gewebespannung und 3D-Gewebeform durch Regulation des kortikalen Aktomyosin-Netzwerks über ARHGAP18, ein Rho-GTPase-aktivierendes Protein. Verwandte Referenzen: PMID:25778702
• Unterdrückt die Ziliogenese, indem es als transkriptioneller Corepressor von TEAD4-Zielgenen AURKA und PLK1 wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:25849865
• Wirkt synergistisch mit WBP2, um die PGR-Aktivität zu verstärken; aktiviert auch das C-terminale Fragment (CTF) von ERBB4. Verwandte Referenzen: PMID:16772533
• Subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zellkern, Zellkontakte (tight junctions) und Zellmembran.
• Erhöhte Expression bei einigen Leber- und Prostatakrebsen beobachtet; Isoformen, denen die Transaktivierungsdomäne fehlt, wurden in striatalen Neuronen von Patienten mit Huntington-Krankheit gefunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem YAP1; die Phosphorylierung an Ser127 ist eine wichtige regulatorische Modifikation, die die subzelluläre Lokalisierung von YAP1 kontrolliert. Berücksichtigen Sie bei der Entwicklung zusätzlicher Nachweisreagenzien die Zugänglichkeit der Epitope in der Nähe dieser Phosphostelle.
• Für Western Blot (WB) kann endogenes YAP1 als Band um 54 kDa erscheinen; das phospho-spezifische Signal kann je nach Zellbehandlung und Aktivierungsstatus des Hippo-Signalwegs variieren. Validieren Sie mit geeigneten Phosphatase-Inhibitoren und positiven Kontrollen (z. B. Zellen, die mit Hippo-Signalweg-Modulatoren behandelt wurden).
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung, um phospho-YAP1 in Gewebeschnitten nachzuweisen, insbesondere in Krebsgeweben, wo die YAP1-Expression oft erhöht ist.
• Für ELISA erwägen Sie, den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz in Paaren mit anderen nicht-kompetitiven Anti-YAP1-Antikörpern zu verwenden, um phospho-YAP1-Spiegel in Zelllysaten zu quantifizieren.

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