Phospho-β-Catenin-Y333 Kaninchen pAb für WB - P35222

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: β-Catenin-Funktion und -Lokalisierung

• Wichtige nachgeschaltete Komponente des kanonischen Wnt-Signalwegs. In Anwesenheit von Wnt akkumuliert β-Catenin und translokiert in den Zellkern, wo es als Coaktivator für TCF/LEF-Transkriptionsfaktoren wirkt, um Wnt-responsive Gene zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:17524503 PMID:18077326 PMID:18086858
• In Abwesenheit von Wnt wird β-Catenin durch einen Destruktionskomplex (AXIN, APC, GSK3B) phosphoryliert und für Ubiquitinierung und proteasomalen Abbau markiert, wodurch niedrige zytoplasmatische Spiegel sichergestellt werden. Verwandte Referenzen: PMID:17524503 PMID:18077326 PMID:18086858
• Funktioniert bei der Zelladhäsion als Teil des E‑Cadherin/Catenin-Adhäsionskomplexes und verbindet Cadherine mit dem Aktin-Zytoskelett an Adhärenzverbindungen.
• Lokalisiert an mehreren subzellulären Stellen, einschließlich Zytoplasma, Zellkern, Zellverbindungen, Zentrosom, Spindelpole und Synapse, was seine vielfältigen Rollen in der Signalübertragung und strukturellen Organisation widerspiegelt.
• Exprimiert in Haarfollikelzellen, Kolonepithel, kortikalen Neuronen und Brustkrebsgeweben (auf Proteinebene). Verwandte Referenzen: PMID:29367600
• Beteiligt an Embryonalentwicklung, EMT, Neurogenese und Zentrosomenregulation; Dysregulation ist mit Krebs und neuroentwicklungsbedingten Störungen verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein phospho‑spezifisches Peptid, das den Bereichen um Tyr333 entspricht; erwägen Sie die Behandlung von Zell-/Gewebelysaten mit Phosphataseinhibitoren, um den Phosphorylierungszustand zu erhalten.
• Für Western Blot ist die vorhergesagte Bandengröße ~85 kDa. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und überprüfen Sie die Bandenspezifität mit geeigneten Kontrollen (z. B. Peptidkompetition, Phosphatasebehandlung oder Stimulation/Inhibition von vorgeschalteten Kinasen).
• Optimieren Sie die Blockierung, die primäre Antikörperverdünnung und die Nachweisbedingungen für Ihren spezifischen Probentyp. Unspezifische Banden können auftreten; bestätigen Sie die Identität durch siRNA-Knockdown oder andere unabhängige Methoden.

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