Phospho-β-Catenin (S33/S37/T41) Kaninchen polyklonaler Antikörper für IHC-P, ELISA - P35222

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von β-Catenin

• Beta-Catenin (Catenin beta-1) ist ein wichtiger nachgeschalteter Effektor des kanonischen Wnt-Signalwegs. In Abwesenheit von Wnt wird es an N-terminalen Ser/Thr-Resten (einschließlich S33, S37, T41) durch einen Destruktionskomplex aus AXIN, APC, GSK3B und CSNK1A1 phosphoryliert, was zu seiner Ubiquitinierung durch BTRC und proteasomalen Abbau führt.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17524503 | PMID:18077326 | PMID:18086858
• Nach Stimulation durch Wnt-Liganden wird der Destruktionskomplex gehemmt, sodass Beta-Catenin akkumulieren und in den Kern wandern kann, wo es als Koaktivator für TCF/LEF-Transkriptionsfaktoren dient, um Wnt-abhängige Gene zu aktivieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:17524503 | PMID:18077326 | PMID:18086858
• Beta-Catenin ist auch ein essenzieller struktureller Bestandteil von Adhärenzverbindungen, der E-Cadherin mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet und dadurch die Zelladhäsion reguliert. (Nach Ähnlichkeit)
• Es fördert die epitheliale-mesenchymale Transition (EMT) durch die Steuerung der Transkription von CTNNB1/TCF-Zielgenen, was für die Entwicklung und die Krebsmetastasierung entscheidend ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:29910125
• Beta-Catenin wird in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter Dickdarm, Brustkrebsgewebe (auf Proteinebene), Haarfollikel und kortikale Neurone, und es lokalisiert sich im Zytoplasma, Kern, an der Zellmembran und am Zentrosom.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:29367600
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung regulieren seine Stabilität und Aktivität streng; die Phosphorylierung an S33/S37/T41 ist das zentrale Signal für den Abbau.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für IHC-P erwägen Sie die Antigen-Demaskierung und die Zugabe von Phosphatase-Inhibitoren, um die Phosphorylierungssignale zu erhalten. Validieren Sie den Antikörper sowohl mit phosphorylierten als auch nicht phosphorylierten Peptid-Blocking-Kontrollen.
• Bei ELISA kann das phosphorylierte Peptid-Immunogen als Positivkontrolle zur Beurteilung der Empfindlichkeit und Spezifität des Assays dienen.
• Der Antikörper reagiert nachweislich mit Proben von Mensch, Maus und Ratte; für andere Arten überprüfen Sie die Kreuzreaktivität experimentell.
• Aufgrund der geringen Stöchiometrie der Phosphorylierung können Anreicherungsschritte oder empfindliche Nachweismethoden erforderlich sein.

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