Phospho-ULK1-S638 Kaninchen pAb für WB und ELISA - O75385

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ULK1-Funktion und Lokalisation

• ULK1 (Unc-51-like autophagy activating kinase 1) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, auch bekannt als ATG1, die als kritischer Initiator der Autophagie bei Nahrungsentzug dient. Verwandte Referenzen: PMID:18936157, PMID:21460634, PMID:21795849
• Es wirkt stromaufwärts der Phosphatidylinositol-3-Kinase PIK3C3, um die Bildung des Autophagophors zu regulieren, und ist an regulatorischen Rückkopplungsschleifen mit mTORC1 beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:18936157, PMID:21460634, PMID:21795849
• ULK1 wird durch AMPK-vermittelte Phosphorylierung aktiviert und phosphoryliert seinerseits AMPK-Untereinheiten, wodurch ein zusätzlicher Rückkopplungsmechanismus gebildet wird. Verwandte Referenzen: PMID:21460634
• Die Kinase phosphoryliert mehrere Autophagie-bezogene Substrate, einschließlich SESN2, SQSTM1, FLCN, AMBRA1 und ATG4B, um die Bildung und Reifung des Autophagosoms zu koordinieren. Verwandte Referenzen: PMID:25040165, PMID:37306101, PMID:25126726, PMID:20921139, PMID:28821708
• Spielt eine Rolle in der frühen neuronalen Differenzierung und wird für die Axonbildung von Körnerzellen benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:11146101
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma, das Zytosol und präautophagosomale Strukturen.
• Ubiquitär exprimiert in adulten Geweben, einschließlich Skelettmuskel, Herz, Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Plazenta, Leber, Niere und Lunge.
• Klassifiziert als Phosphoprotein und Mitglied der Proteinkinase-Superfamilie, mit wesentlicher Beteiligung an der Autophagie-Signalübertragung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Ser638 von humanem ULK1 hergestellt; validieren Sie die Phospho-Spezifität durch Vergleich der Signale von Phosphatase-behandelten und unbehandelten Lysaten.
• Für Western-Blot-Anwendungen sollten Phosphatase-Inhibitoren in den Lysepuffern enthalten sein, um den Phosphorylierungszustand zu erhalten.
• Titrieren Sie die Antikörperkonzentration für ein optimales Signal-zu-Rausch-Verhältnis in WB und ELISA; eine Startverdünnung von 1:1000 ist oft für polyklonale Antikörper geeignet, aber eine empirische Optimierung wird empfohlen.
• Um die Autophagie-Induktion zu untersuchen, stimulieren Sie Zellen unter Hunger-Bedingungen (z.B. EBSS oder serumfreies Medium), um die ULK1-Phosphorylierung an Ser638 zu verstärken.
• Eine Kreuzreaktivität mit humanen und murinen Proben ist zu erwarten, überprüfen Sie diese jedoch im relevanten Probensystem, wenn andere Spezies verwendet werden.

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