Phospho-ULK1-S555 Kaninchen-pAb für WB, ELISA - O75385

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ULK1-Funktion und -Lokalisierung

• Serin/Threonin-Proteinkinase, die an der Autophagie als Reaktion auf Nahrungsmangel beteiligt ist. Wirkt stromaufwärts des Phosphatidylinositol-3-Kinase PIK3C3, um die Bildung von Autophagosomenvorstufen zu regulieren. Teil von regulatorischen Rückkopplungsschleifen mit mTORC1 und AMPK. Verwandte Referenzen: PMID:18936157 PMID:21460634 PMID:21795849
• Das ULK1-Gen kodiert das menschliche Homolog der Hefe ATG1, einen wichtigen Autophagie-Initiator, und ist ein Mitglied der unc-51-ähnlichen Kinase-Familie.
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol und präautophagosomalen Strukturen, konsistent mit seiner Rolle bei der frühen Autophagosombildung.
• Aktiviert durch Phosphorylierung durch AMPK und reguliert wiederum die AMPK-Aktivität durch Phosphorylierung seiner Untereinheiten PRKAA1, PRKAB2 und PRKAG1. Verwandte Referenzen: PMID:21460634
• Phosphoryliert mehrere autophagiebezogene Substrate einschließlich AMBRA1, FLCN, SESN2, SQSTM1 und ATG4B und reguliert dadurch die Nukleierung von Autophagosomen, die Rekrutierung von Fracht und die ATG4B-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:20921139 PMID:25126726 PMID:25040165 PMID:37306101 PMID:28821708
• Spielt eine Rolle bei der frühen neuronalen Differenzierung und ist für die Axonbildung von Körnerzellen erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:11146101
• Ubiquitär exprimiert, mit Nachweis in Skelettmuskel, Herz, Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Plazenta, Leber, Niere und Lunge von Erwachsenen.
• Annotiert mit Schlüsselwörtern: Acetylierung, ATP-Bindung, Autophagie, Zytoplasma, Kinase, Nukleotid-Bindung, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist darauf ausgelegt, spezifisch phosphoryliertes ULK1 an Ser555 zu erkennen. Für optimale Western-Blot-Ergebnisse sollten Sie Phosphatase-Inhibitoren in die Lysepuffer aufnehmen, um den Phosphorylierungszustand zu erhalten.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Probenystem unter endogenen Bedingungen; phosphospezifische Signale erfordern möglicherweise eine Bestätigung durch Phosphatase-Behandlung oder Blockierungspeptid-Wettbewerbsexperimente.
• Das Immunogen stammt aus einer menschlichen Sequenz; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies kann eingeschränkt sein. Bitte validieren Sie dies bei der Verwendung von nicht-menschlichen Proben.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem Gesamt-ULK1-Antikörper eine Normalisierung auf die Gesamtproteinebene ermöglichen.

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