Phospho-Tyk2 (Y1054/1055) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P29597

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TYK2-Funktion und -Lokalisierung

• Nicht-rezeptor Tyrosin-Proteinkinase, die an der Signalübertragung zahlreicher Zytokine und Interferone beteiligt ist und das Zellwachstum, die Entwicklung, die Migration sowie die angeborene und adaptive Immunität reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:10542297, PMID:10995743, PMID:7657660
• Übernimmt sowohl strukturelle als auch katalytische Rollen bei der Signalübertragung von Interleukinen und Interferonen (IFN-alpha/beta). Verwandte Referenzen: PMID:10542297
• Assoziiert mit heterodimeren Zytokinrezeptorkomplexen (z. B. IFNAR1, IL12RB1, IL10RB, IL13RA1) und aktiviert Mitglieder der STAT-Familie (STAT1, STAT3, STAT4, STAT6). Verwandte Referenzen: PMID:10542297, PMID:7638186, PMID:25762719, PMID:7526154
• Phosphoryliert nach Bindung von Zytokinen Rezeptorketten, schafft Andockstellen für STATs; rekrutierte STATs werden dann phosphoryliert, bilden Dimere und translozieren in den Zellkern, um die Genexpression zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10542297, PMID:25762719, PMID:7526154, PMID:7657660
• Moduliert die STAT3-Aktivität negativ, indem es die Phosphorylierung an einem separaten Tyrosinrest fördert und so die Signalausgabe dämpft. Verwandte Referenzen: PMID:29162862
• Funktioniert bei der Onkostatin-M-vermittelten Signalübertragung über sowohl Typ-I- (LIFR/IL6ST) als auch Typ-II-Rezeptorkomplexe (OSMR/IL6ST). Verwandte Referenzen: PMID:9188471
• Wird in allen analysierten Zelllinien exprimiert, sowohl in lymphoiden als auch in nicht-lymphoiden Zellen.
• Schlüsselwörter umfassen ATP-Bindung, Kinase, Nukleotid-Bindung, Phosphoprotein, SH2-Domäne, Transferase und Tyrosin-Proteinkinase; unterliegt Phosphorylierung an den Resten Y1054/1055.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Y1054 und Y1055; fügen Sie während der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren hinzu, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~134 kDa; optimieren Sie den Proteintransfer und die Beladungsbedingungen für große Proteine.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem und rattentyischem Tyk2; validieren Sie ihn in Ihrer Zielspezies.
• Für ELISA optimieren Sie sorgfältig das Beschichtungsantigen und die Detektionsbedingungen, um die gewünschte Empfindlichkeit und Spezifität zu erzielen.
• Erwägen Sie bei Bedarf die Bestätigung der Spezifität durch Blockade mit nicht-phosphoryliertem Peptid.

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