Phospho-Tau-T231 Kaninchen-pAk für WB, ELISA - P10636

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Tau-Funktion und -Lokalisierung

• Das mikrotubuli-assoziierte Protein Tau fördert die Mikrotubuli-Assemblierung und -stabilität und ist an der Etablierung und Aufrechterhaltung der neuronalen Polarität beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:21985311
• Das C-Terminus bindet an axonale Mikrotubuli, während das N-Terminus mit Komponenten der neuralen Plasmamembran interagiert, was darauf hindeutet, dass Tau als Verknüpfung zwischen Mikrotubuli und Membran fungiert. Verwandte Referenzen: PMID:21985311, PMID:32961270
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen erzeugt; kürzere Isoformen verleihen dem Zytoskelett Plastizität, während längere Isoformen möglicherweise bevorzugt Mikrotubuli stabilisieren.
• Subzellulär kommt Tau im Zytoplasma, Zytosol, assoziiert mit der Zellmembran und dem Zytoskelett vor und lokalisiert sich in Axonen und Dendriten; es kann auch sezerniert werden.
• In Neuronen wird Tau sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem exprimiert, wobei die Isoform PNS-tau spezifisch für das periphere Nervensystem ist.
• Tau unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung (an Stellen wie T231), Acetylierung, Glykierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die für seine Funktion und Aggregation bei Neurodegeneration entscheidend sind.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Alternatives Spleißen, Alzheimer-Krankheit, Zellprojektion, Zytoskelett, Neurodegeneration, Phosphoprotein, Sekretiert, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das der Region um T231 des menschlichen Tau entspricht; daher sollte die Antikörperspezifität für das Phospho-Epitop bestätigt werden, beispielsweise durch Behandlung mit Lambda-Phosphatase oder Wettbewerb mit nicht-phosphoryliertem Peptid.
• Für Western-Blots sollten Sie einen Bereich von Antikörperverdünnungen testen und phosphorylierte sowie nicht-phosphorylierte Proteinkontrollen einbeziehen.
• Da der Antikörper Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zeigt, eignet er sich möglicherweise zum Nachweis von Tau-pT231 bei diesen Arten; validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem (z. B. in Hirnlysaten von Nagetieren).
• Angesichts des vorhergesagten Molekulargewichts von ca. 79 kDa für全长-Tau-Isoformen sollten Sie die Bandenwanderungsmuster und potenzielle zusätzliche Banden durch alternativ gespleißte Isoformen oder Abbau überprüfen.

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