Phospho-Tau-T181 Kaninchen pAb für WB und ELISA - P10636-5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Mikrotubuli-assoziierten Tau-Proteins (Isoform Tau-C)

• Das Ziel ist die Isoform Tau-C des Mikrotubuli-assoziierten Tau-Proteins, kodiert durch das MAPT-Gen (auch bekannt als MAPTL, MTBT1, TAU).
• Alternative Namen umfassen Neurofibrillen-Tangle-Protein und Paired Helical Filament-tau (PHF-tau), was seine Identifizierung in pathologischen Aggregaten widerspiegelt, die für die Alzheimer-Krankheit und andere Tauopathien charakteristisch sind.
• Als Mikrotubuli-assoziiertes Protein wird Tau hauptsächlich in Neuronen exprimiert und ist an der Stabilisierung von Mikrotubuli beteiligt, obwohl detaillierte funktionelle Anmerkungen für die Isoform Tau-C im aktuellen Datensatz nicht bereitgestellt werden.
• Das berechnete Molekulargewicht der Isoform Tau-C beträgt etwa 42,6 kDa, aber experimentell beobachtete Banden liegen oft im Bereich von 32–45 kDa und 78–80 kDa aufgrund von alternatives Spleißen, Phosphorylierung und anderen posttranslationalen Modifikationen.
• Die Phosphorylierung an Threonin 181 (T181) ist eine bekannte pathologische Modifikation, die mit hyperphosphorylierten Tau-Konformationen und der Bildung gepaarter helikaler Filamente assoziiert ist.
• Das Immunogen-Design zielt auf diese spezifische Phosphorylierungsstelle ab und ermöglicht so den selektiven Nachweis von T181‑phosphoryliertem Tau.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western-Blot-Analyse sollten positive Kontrollen wie Hirngewebelysate von transgenen Alzheimer-Mausmodellen oder mit Phosphatase-Inhibitoren behandelten humanen Neuroblastom-Zelllinien in Betracht gezogen werden.
• Validieren Sie die Phosphorylierungsspezifität durch Vergleich der Signale vor und nach Phosphatase-Behandlung der Proben oder durch parallelen Einsatz eines nicht-phospho-spezifischen Tau-Antikörpers.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Nachweis von phosphoryliertem Tau in Liquor cerebrospinalis oder Plasma als potenzieller Biomarker für die Alzheimer-Krankheit geeignet sein; eine Optimierung der Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen wird empfohlen.
• Aufgrund der multiplen Tau-Isoformen und umfangreichen posttranslationalen Modifikationen sind in WB multiple Banden oder diffuse Signale zu erwarten; führen Sie geeignete Molekulargewichtsmarker mit und bestätigen Sie gegebenenfalls durch Massenspektrometrie.
• Stellen Sie sicher, dass Proben bei niedrigen Temperaturen gehalten werden, und verwenden Sie während der gesamten Präparation Protease-/Phosphatase-Inhibitoren, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten.

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