Phospho-Tau (Ser198/Ser199/Ser202) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P10636

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Tau-Funktion und -Lokalisierung

• Tau (Mikrotubuli-assoziiertes Protein Tau) wird durch das MAPT-Gen kodiert und existiert als multiple Isoformen durch alternatives Spleißen, wobei kurze Isoformen die zytoskelettale Plastizität fördern und längere Isoformen die Mikrotubuli in Neuronen stabilisieren.
• Tau fördert die Montage und Stabilität von Mikrotubuli und wirkt als Verbindungsprotein zwischen axonalen Mikrotubuli (über sein C-Terminus) und Komponenten der neuralen Plasmamembran (über seinen N-Terminus), was für die neuronale Polarität unerlässlich ist (PubMed:21985311, PubMed:32961270). Verwandte Referenzen: PMID:21985311 PMID:32961270
• Die Lokalisierung von Tau zum Axon wird durch das Zentrosom bestimmt, was zur Etablierung und Aufrechterhaltung der neuronalen Polarität beiträgt.
• Subzellulär kommt Tau im Zytoplasma, Zytosol, Zytoskelett und in der Zellmembran vor; es lokalisiert sich in Axonen und Dendriten und kann auch sezerniert werden.
• Die Hyperphosphorylierung von Tau führt zu seiner Aggregation zu gepaarten helikalen Filamenten (PHF-Tau), wodurch Neurofibrilläre Bündel entstehen, die charakteristische Pathologien bei der Alzheimer-Krankheit und verwandten Tauopathien darstellen.
• Tau wird überwiegend in Neuronen exprimiert, wobei die PNS-Tau-Isoform im peripheren Nervensystem und andere Isoformen im zentralen Nervensystem exprimiert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das an Ser198, Ser199 und Ser202 phosphoryliert ist; daher wird erwartet, dass dieser Antikörper Tau nur erkennt, wenn diese Reste phosphoryliert sind. Ziehen Sie die Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung in Betracht, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Für den Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht für die Volllängen-Isoform ca. 79 kDa, aber es können mehrere Banden aufgrund von alternatives Spleißen und Phosphorylierungszuständen auftreten. Validieren Sie in relevanten neuronalen Zelllinien oder Hirngewebe-Lysaten.
• Verwenden Sie im ELISA phosphorylierte Peptid- oder Proteinstandards, um die Spezifität für das phosphorylierte Epitop zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; jedoch sollte der Sequenzabgleich der Phosphostelle für Ihre Zielspezies und -isoform überprüft werden.

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