Phospho-TAK1 (S412) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper - O43318

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TAK1-Funktion und Lokalisierung

• Wirkt als essentielle Serin/Threonin-Kinase im MAP-Kinase-Signaltransduktionsweg und vermittelt zelluläre Reaktionen auf Umweltveränderungen. Verwandte Referenzen: PMID:10094049, PMID:11460167, PMID:12589052
• Vermittelt Signaltransduktion von verschiedenen Rezeptoren, einschließlich IL-1, TGF-β, TLR, CD40 und BCR, und verknüpft sie mit nachgeschalteten Signalwegen. Verwandte Referenzen: PMID:16893890, PMID:9079627
• Phosphoryliert und aktiviert MAP2K-Kinasen (MEK1, MKK3/6/7), was zur Aktivierung der JNK- und p38 MAPK-Kaskaden und des Transkriptionsfaktors AP-1 führt. Verwandte Referenzen: PMID:11460167, PMID:8663074, PMID:12589052
• Fungiert als Schlüsselaktivator von NF-κB durch Förderung der IKK-Komplex-Aktivierung, oft unter Beteiligung von Rekrutierung via TAB2/TAB3 an Polyubiquitinketten. Verwandte Referenzen: PMID:12589052, PMID:8663074, PMID:10094049, PMID:11460167
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma und Zellmembran, mit potenzieller Membranrekrutierung nach Aktivierung.
• Gewebespezifische Isoformexpression: Isoform 1A reichlich in Ovar, Skelettmuskel, Milz und mononukleären Blutzellen; Isoform 1B im Gehirn, in der Niere und im Dünndarm; Isoform 1C in der Prostata; Isoform 1D weniger häufig.
• Die Phosphorylierung an Ser412, neben anderen Resten, moduliert die TAK1-Kinaseaktivität und das nachgeschaltete Signalisieren, was mit ihrer Bezeichnung als Phosphoprotein übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Ziehen Sie die Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung in Betracht, um Phosphorylierungssignale bei der Durchführung von Western Blot zu erhalten.
• Validieren Sie die Phospho-Spezifität durch Vergleich der Signale mit nicht-phosphoryliertem Peptid-Wettbewerb oder Phosphatase-behandelten Lysaten.
• Geeignet zum Nachweis der TAK1-Aktivierung in Human-, Maus- und Rattenproben nach Stimulation mit Zytokinen oder TLR-Agonisten.
• Für ELISA: Stellen Sie geeignete Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für phosphorylierte Targets sicher.

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