Phospho-STING/TMEM173-S366 Kaninchen-pAb für WB und ELISA - Q86WV6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STING/TMEM173-Funktion und -Lokalisierung

• Der Stimulator von Interferon-Genen-Protein (STING/TMEM173), auch als ERIS, MITA, MPYS und hSTING bezeichnet, wird beim Menschen durch das STING1-Gen kodiert und existiert in mehreren Isoformen, einschließlich STING-beta.
• Wirkt als zytosomischer DNA-Sensor und erleichtert die angeborene Immunsignalgebung, fördert die Produktion von Typ-I-Interferonen (IFN-α/β) nach Erkennung von nicht-CpG-Doppelstrang-DNA von Viren und Bakterien. Verwandte Referenzen: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799
• Bindet zyklische Dinukleotide wie bakterielles c-di-GMP und endogenes cGAMP (2',3'-cGAMP), das von cGAS produziert wird, und löst seine Oligomerisierung und Translokation vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat aus. Verwandte Referenzen: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065
• Phosphorylierung an Ser366 (im pLxIS-Motiv gelegen) durch TBK1 ist essentiell für die Rekrutierung und Aktivierung von IRF3, was zur Interferonexpression führt. Verwandte Referenzen: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723
• Über die Interferoninduktion hinaus vermittelt STING direkt Autophagie durch Knospung aus dem ER in COPII-Vesikel und Bildung von ERGIC-Membranen, die WIPI2 und LC3 rekrutieren, was den Abbau von zytosomischer DNA erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:30568238 PMID:30842662
• Ubiquitär exprimiert, mit bemerkenswerter Präsenz in Hautendothelzellen, alveolären Typ-2-Pneumozyten, Bronchialepithel und alveolären Makrophagen. Verwandte Referenzen: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335
• Die subzelluläre Lokalisierung erstreckt sich über das endoplasmatische Retikulum, ERGIC, den Golgi-Apparat, die äußere Mitochondrienmembran, die Autophagosomenmembran und möglicherweise die Plasmamembran.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das Immunogen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um Ser366 ist, wird erwartet, dass dieser Antikörper STING/TMEM173 spezifisch nur dann erkennt, wenn es an dieser Stelle phosphoryliert ist, was nach Aktivierung des cGAS-STING-Weges geschieht (z. B. nach dsDNA- oder cGAMP-Stimulation).
• Für Western Blot (WB) kann phosphoryliertes STING in menschlichen Zelllysaten nach Behandlung mit cGAMP oder dsDNA zur Stimulation des Weges nachgewiesen werden; eine Bande bei ca. 42 kDa wird erwartet. Nicht-phosphoryliertes STING sollte nicht nachgewiesen werden.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper verwendet werden, um phosphoryliertes STING in Zell- oder Gewebeextrakten zu erfassen oder nachzuweisen; erwägen Sie die Paarung mit einem Gesamt-STING-Antikörper zur Normalisierung oder für Sandwich-Assays.
• Validieren Sie stets die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen experimentellen System, da die Phosphorylierungsniveaus mit dem Zelltyp und den Stimulationsbedingungen variieren können.

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