Phospho-STING/TMEM173-S365 Kaninchen-mAk für WB, ELISA - Q3TBT3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STING-Funktion und -Lokalisation

• STING (Stimulator der Interferon-Gene, auch bekannt als TMEM173/ERIS/MITA) ist ein Vermittler der angeborenen Immunsignalübertragung, der zytosolische DNA von Bakterien und Viren erkennt und die Produktion von Typ-I-Interferonen (IFN-α und IFN-β) fördert. Verwandte Referenzen: PMID:18818105, PMID:19433799, PMID:19776740
• Es wirkt, indem es zyklische Dinukleotide bindet, einschließlich bakterielles zyklisches di-GMP (c-di-GMP) und endogenes zyklisches GMP-AMP (cGAMP), das von cGAS nach Erkennung zytosolischer DNA produziert wird. Verwandte Referenzen: PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23519410
• Nach Ligandenbindung oligomerisiert STING, translokiert vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat und wird durch TBK1 an der pLxIS-Motif (einschließlich S365) phosphoryliert, was zur Rekrutierung von IRF3 und Interferoninduktion führt. Verwandte Referenzen: PMID:25636800, PMID:27324217, PMID:29973723
• STING löst auch Autophagie aus, wobei cGAMP-Bindung seine Bewegung zu ERGIC und die Bildung von Autophagosomen induziert, um zytosolische DNA-Pathogene abzubauen. Die Autophagie-Funktion kann von der Interferonsignalübertragung entkoppelt werden. Verwandte Referenzen: PMID:30568238
• STING wird ubiquitär exprimiert, ist jedoch in Immungeweben wie Milz und Thymus sowie in dendritischen Zellen angereichert.
• Subzellulär befindet sich STING auf der Membran des endoplasmatischen Retikulums und wandert nach Aktivierung durch ERGIC und Golgi und kann in Autophagosomen, Mitochondrien und der Zellmembran lokalisiert sein.
• Die Phosphorylierung an Serin 365 (S365) innerhalb des pLxIS-Motifs ist entscheidend für die STING-vermittelte IRF3-Aktivierung und Interferonproduktion. Die S365-phosphorylierte Form ist ein Schlüsselaktivierungsmarker.
• Darüber hinaus kann STING eine Rolle bei der Apoptose über MHC-II-Assoziation und bei der interzellulären Ausbreitung der antiviralen Signalübertragung spielen. Verwandte Referenzen: PMID:18559423

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde unter Verwendung eines synthetischen Phosphopeptid-Immunogens um S365 generiert; er detektiert spezifisch die phosphorylierte Form von STING. Für Western Blot sollten Phosphataseinhibitoren während der Probenvorbereitung verwendet werden, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten.
• Um die Spezifität zu validieren, behandeln Sie Zelllysate mit Phosphatase oder vergleichen Sie Signale zwischen stimulierten (z.B. cGAMP-behandelten) und unstimulierten Bedingungen.
• Für ELISA optimieren Sie Blockierungs- und Waschschritte, um unspezifische Bindung zu reduzieren, und titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration zu bestimmen.
• Dieser Antikörper ist für Mausproben validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte bei Bedarf experimentell bestätigt werden.

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