Phospho-STAT2-Y690 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P52630

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STAT2-Funktion und -Lokalisierung

• STAT2 (Signal Transducer and Activator of Transcription 2) ist ein Mitglied der STAT-Proteinfamilie, gekennzeichnet durch eine SH2-Domäne, die die phosphotyrosin-abhängige Dimerisierung erleichtert.
• Nach Stimulation mit Typ-I-Interferon (IFN-alpha/beta) unterliegt STAT2 einer Tyrosin-Phosphorylierung (kritische Reste umfassen Y690), was zur Heterodimerisierung mit STAT1 und Assoziation mit IRF9 führt, um den ISGF3-Komplex zu bilden. Dieser Komplex transloziert in den Zellkern und bindet an Interferon-stimulierte Response-Elemente (ISRE), was die Transkription antiviraler Gene antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:23391734 PMID:9020188
• STAT2 übt eine negative Rückkopplungsregulationsrolle im Typ-I-IFN-Signalweg aus, indem es USP18 an die IFNAR2-Untereinheit des Typ-I-IFN-Rezeptors rekrutiert und die Antwort abschwächt. Verwandte Referenzen: PMID:28165510
• Darüber hinaus moduliert STAT2 die mitochondriale Spaltung durch Regulation des Phosphorylierungsstatus des dynamin-related protein 1 (DNM1L) bei Ser-616 und Ser-637, was seine GTPase-Aktivität beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:23391734 PMID:26122121 PMID:9020188
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern und wechselt je nach Aktivierungssignal den Ort.
• Alternatives Spleißen von STAT2 erzeugt mehrere Isoformen, und posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Acetylierung (wie durch Schlüsselwörter wie 'Phosphoprotein', 'Ubl conjugation' angezeigt).
• STAT2 ist auch an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt und dient als kritischer Vermittler der angeborenen antiviralen Abwehr (Schlüsselwort 'Host-virus interaction', 'Antiviral defense').

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid erzeugt, das den Resten um Y690 von menschlichem STAT2 entspricht. Zur Validierung sollten Sie Peptid-Wettbewerbsassays oder eine Phosphatase-Behandlung durchführen, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Verwenden Sie beim Western Blot (WB) geeignete Blockierungspuffer (z. B. BSA oder fettfreie Milch ohne Phosphate) und erwägen Sie die Zugabe von Phosphatase-Inhibitoren zu den Lysespuffern, um den Phosphorylierungszustand zu erhalten.
• Für ELISA beschichten Sie die Platte mit dem Phospho-Peptid-Antigen und detektieren mit diesem Antikörper; fügen Sie ein nicht-phosphoryliertes Peptid als Kontrolle hinzu, um die Spezifität zu bewerten.
• Eine Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie dies im entsprechenden Probenmaterial.

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