Phospho-SMC1-S957 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q14683

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SMC1A-Funktion und Lokalisierung

• SMC1A (Structural maintenance of chromosomes protein 1A), auch bekannt als SMC1 oder Sb1.8, ist eine wichtige Untereinheit des Kohesin-Komplexes, die für die Schwesterchromatid-Kohäsion nach der DNA-Replikation unerlässlich ist.
• Der Kohesin-Komplex bildet eine ringförmige Struktur, die die Schwesterchromatiden physikalisch umschließt und ihre ordnungsgemäße Segregation sicherstellt, wenn der Komplex während der Anaphase gespalten wird.
• SMC1A fungiert in der DNA-Reparatur durch Interaktion mit BRCA1 und Phosphorylierung durch ATM oder ATR und dient als Effektor in der S-Phasen-Kontrollpunkt-Antwort.
• Es trägt zur Spindelpol-Assembly während der Mitose bei, was eine Rolle über die Kohäsion hinaus im mitotischen Fortschritt verdeutlicht.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, am Zentromer und Kinetochor, was seinen dynamischen, zellzyklusabhängigen Funktionen entspricht.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung an Ser957, Acetylierung und Ubiquitinierung, wie im UniProt-Eintrag annotiert (Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Acetylierung, Ubl-Konjugation).
• Klinisch ist SMC1A mit Krankheitsvarianten assoziiert, die mit Epilepsie und geistiger Behinderung in Verbindung stehen (Schlüsselwörter: Krankheitsvariante, Epilepsie, Intellektuelle Behinderung).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Ser957 von humanem SMC1A entspricht; der Antikörper sollte spezifisch die phosphorylierte Form erkennen.
• Für WB: Fügen Sie Phosphatase-Inhibitoren den Lysepuffern hinzu und erwägen Sie eine Behandlung mit alkalischer Phosphatase als Negativkontrolle, um die Phosphorylierungsspezifität zu bestätigen.
• Bei IHC-P können die Antigen-Retrieval und die phospho-spezifische Detektion eine Optimierung der Fixierungs- und Blockierungsbedingungen erfordern, um die Epitop-Phosphorylierung zu erhalten.
• ELISA-Anwendungen können zur Quantifizierung der Phospho-SMC1-Spiegel eingesetzt werden; erwägen Sie einen gepaarten Gesamt-SMC1-Antikörper zur Normalisierung.
• Validieren Sie die Reaktivität in relevanten humanen, murinen oder rattigen Zelllinien, die mit DNA-Schadensmitteln (z. B. Etoposid, Bestrahlung) behandelt wurden, um die Ser957-Phosphorylierung über die ATM/ATR-Signalwege zu induzieren.

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