Phospho-Smad1-S206 Kaninchen pAb für WB, ELISA - Q15797

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Smad1

• Smad1 (Mothers against decapentaplegic homolog 1, MADH1, BSP1) ist ein zentraler intrazellulärer Mediator des Knochenmorphogenetischen Protein (BMP) Signalwegs und gehört zur SMAD-Familie der Transkriptionsfaktoren. Es ist auch bekannt als JV4-1, MADR1 und BSP-1.
• Funktioniert als transkriptioneller Modulator, der die Embryonalentwicklung, Zelldifferenzierung und Gewebehomöostase reguliert, indem es an Smad-Bindeelemente (SBEs) in Promotoren von Zielgenen bindet (PubMed:9335504, PubMed:33667543). Zugehörige Referenzen: PMID:9335504 PMID:33667543
• Nach Aktivierung des BMP-Rezeptors wird Smad1 an der C-terminalen SSXS-Motiv (einschließlich Ser206) durch BMP-Rezeptoren vom Typ I phosphoryliert. Dies ermöglicht die Bildung eines Komplexes mit SMAD4 und die Translokation in den Zellkern, um die Transkription zu regulieren (PubMed:33667543). Zugehörige Referenzen: PMID:33667543
• Die subzelluläre Lokalisation ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern; ohne Signalaktivität befindet sich Smad1 hauptsächlich im Zytoplasma und akkumuliert nach Aktivierung im Zellkern.
• Es wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Gehalten im Herz- und Skelettmuskel, was seine breiten Funktionen bei der Gewebemusterbildung und Homöostase widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität, Aktivität und Interaktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid um Ser206; verwenden Sie während der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren, um den Phosphorylierungszustand zu erhalten.
• Für Western Blotting (WB) ist eine Bande von etwa 52 kDa zu erwarten. Validieren Sie den Antikörper mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen (z. B. unbehandelte vs. BMP-behandelte Lysate).
• Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem experimentellen Modell durch siRNA-Knockdown oder Peptid-Kompetitionsassays.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Titrierung erforderlich sein, um die optimale Beschichtungskonzentration und den Detektionsbereich zu bestimmen.

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