Phospho-SIRT1-S47 Kaninchen-mAk für Western Blot und ELISA - Q96EB6

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: SIRT1-Funktion und Lokalisierung

• NAD-abhängige Protein-Deacetylase, die die transkriptionelle Regulation mit dem intrazellulären Energiestatus verknüpft und den Zellzyklus, die DNA-Schadensantwort, den Stoffwechsel, die Apoptose und die Autophagie koordiniert.
  Verwandte Referenzen: PMID:11672523, PMID:12006491, PMID:14976264
• Moduliert die Chromatinstruktur durch Deacetylierung der Histone H3, H4, H2A und H1 und fördert Histone-Methylierung sowie DNA-Methylierungsveränderungen, was zu einer transkriptionellen Repression führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:15469825
• Deacetyliert eine breite Palette von Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren, einschließlich p53, FOXO3, RELA/p65, MYC und HIF1A, und reguliert dadurch deren Stabilität, Transaktivierung und subzelluläre Lokalisierung.
  Verwandte Referenzen: PMID:14980222, PMID:15152190, PMID:14976264, PMID:15126506
• Dient als Sensor für das NAD+/NADH-Verhältnis und wird durch Kalorienrestriktion und niedrigen Glukosespiegel aktiviert; beteiligt an der metabolischen Regulation in Leber, Muskel und Fettgewebe.
  Verwandte Referenzen: PMID:15205477
• Lokalisiert im Zellkern, in PML-Körpern, im Zytoplasma und in den Mitochondrien, was seine vielfältigen Funktionen bei der transkriptionellen Regulation, der DNA-Reparatur und der Apoptose widerspiegelt.
• Weit verbreitet exprimiert, mit kritischen Rollen bei der Skelettmuskel-Differenzierung, Adipogenese, Kontrolle der zirkadianen Rhythmik und der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität.
  Verwandte Referenzen: PMID:19188449, PMID:18662546, PMID:18004385
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen, einschließlich Isoform 2 und einer katalytisch inaktiven 75 kDa-Form (75SirT1), die unterschiedliche Aktivitäten und Expressionsmuster aufweisen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das Ser47 von menschlichem SIRT1 umgibt, und gewährleistet die Spezifität für das phosphorylierte Epitop. Verwenden Sie für Western Blots Lysepuffer mit Phosphatase-Inhibitoren, um die Phosphorylierung zu erhalten, und erwägen Sie die Behandlung von Proben mit alkalischer Phosphatase als Negativkontrolle, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA sollten sowohl phosphorylierte als auch nicht-phosphorylierte Peptid-Konkurrenten eingeschlossen werden, um die Antikörper-Spezifität zu verifizieren.
• Dieser kaninchen-monoklonale Antikörper bietet eine konsistente Chargen-zu-Chargen-Reproduzierbarkeit und kann nach entsprechender Validierung im relevanten Probesystem mit anderen Anwendungen wie Immunpräzipitation oder Immunfluoreszenz kompatibel sein.
• Es wird empfohlen, Standardpraktiken für Ladungskontrollen (z. B. Beta-Actin oder GAPDH) zu befolgen und geeignete Molekulargewichtsmarker zu verwenden.

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