Phospho-SHP2-Y542 Kaninchen pAb - Q06124

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHP2-Funktion und Lokalisierung

• SHP2 (PTPN11) wirkt downstream verschiedener Rezeptor- und cytoplasmatischer Proteintyrosinkinasen, leitet Signale von der Zelloberfläche zum Zellkern weiter und reguliert den MAPK-Signalweg positiv.
  Verwandte Referenzen: PMID:10655584, PMID:14739280, PMID:18559669
• Es dephosphoryliert mehrere Substrate, einschließlich GAB1, ARHGAP35, EGFR, ROCK2, CDC73 und SOX9, und moduliert so verschiedene zelluläre Prozesse.
  Verwandte Referenzen: PMID:28074573, PMID:18559669, PMID:26742426
• In T-Zellen wird SHP2 durch phosphoryliertes PDCD1 rekrutiert, um die T-Zell-Rezeptor (TCR)-Signalgebung zu hemmen, indem es wichtige proximale Signalmoleküle dephosphoryliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:32184441
• Das Protein lokalisiert sowohl im Cytoplasma als auch im Zellkern, was mit seinen Rollen in der Signaltransduktion und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Leveln im Herzen, Gehirn und Skelettmuskel.
• Enthält zwei N-terminale SH2-Domänen und eine C-terminale Tyrosinphosphatase-Domäne; posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.
• PTPN11 ist mit Schlüsselwörtern wie Krankheitsvariante und Taubheit annotiert, was auf seine Beteiligung an humanen Pathologien hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid gerichtet, das phosphoryliertes Y542 von humanem SHP2 umfasst; er ist dafür ausgelegt, spezifisch die Y542-phosphorylierte Form zu erkennen.
• Für Western Blotting sollten Phosphataseinhibitoren in den Lysepuffern enthalten sein, und die Verwendung von dephosphorylierten Kontrollen (z.B. Phosphatase-behandelte Lysate) sollte in Betracht gezogen werden, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Validierte Anwendungen umfassen WB und ELISA mit humanen, Maus- und Rattenproben. Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird aufgrund hoher Sequenzhomologie um die Y542-Stelle erwartet.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das Beschichten mit dem phosphorylierten Peptid oder die Verwendung eines kompetitiven Peptidinhibitionsassays helfen, die Spezifität zu verifizieren.
• Verwenden Sie einen kompatiblen Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper und optimieren Sie die Primärantikörperverdünnungen empirisch für Ihr experimentelles System.

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