Phospho-SHIP1-Y1020 Kaninchen pAb für WB, ELISA - Q92835

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: SHIP1-Funktion und Lokalisation

• Kodiert durch das INPP5D-Gen ist SHIP1 (SH2-Domänen-haltige Inositol-5'-Phosphatase 1) ein 133 kDa Protein, auch bekannt als SIP-145, hp51CN oder p150Ship, und gehört zur Familie der Inositolpolyphosphat-5-Phosphatasen.
• Fungiert als wichtiger negativer Regulator des PI3K-Signalwegs durch Hydrolyse des 5-Phosphats von Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PtdIns(3,4,5)P3) zur Erzeugung von PtdIns(3,4)P2. Verwandte Referenzen: PMID:10764818 PMID:8723348 PMID:8769125
• Hydrolysiert zusätzlich andere Phosphoinositid-Substrate, einschließlich PtdIns(4,5)P2, Ins(1,4,5)P3 und Ins(1,3,4,5)P4, und moduliert so breit Phosphoinositid-vermittelte Signale. Verwandte Referenzen: PMID:40969890
• Wirkt als kritischer negativer Regulator in Immun- und hämatopoetischen Zellen durch Beendigung der Signaltransduktion von aktivierenden Rezeptoren, einschließlich des B-Zell-Antigenrezeptors, FCGR2B und CD32a, und kontrolliert Prozesse wie myeloische Zellproliferation, Mastzelldegranulation, NK-Zell-Zytotoxizität und JNK-Signalgebung in B-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:16682172
• Subzellulär lokalisiert im Zytoplasma, der Zellmembran, Membranrafts und dem Zytoskelett, was mit seinen dynamischen Signalrollen übereinstimmt.
• Die Expression ist hochspezifisch für Immun- und hämatopoetische Zellen, einschließlich Knochenmark, Blut, CD34+-Vorläuferzellen und T-Zellen, mit niedrigeren Werten in reifen CD33+-Zellen und B-Zellen.
• Enthält funktionelle Domänen wie eine SH2-Domäne und eine SH3-Bindungsregion, und seine Aktivität wird durch Tyrosinphosphorylierung, einschließlich am Rest Y1020, reguliert, was es mit Phosphotyrosin-vermittelten Signalnetzwerken verbindet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot ein phospho‑spezifisches Detektionsprotokoll verwenden; der Antikörper zielt auf phosphoryliertes Y1020 ab, daher Phosphataseinhibitoren in Lysepuffer einbeziehen, um das Epitop zu erhalten. Eine Bande nahe 133 kDa ist zu erwarten.
• Für ELISA phosphorylierte und nicht‑phosphorylierte Peptide als Spezifitätskontrollen verwenden, um die phospho‑abhängige Bindung zu bestätigen.
• Da das Immunogen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid ist, kann Voradsorption mit dem nicht‑phosphorylierten Peptid helfen, die Phospho‑Spezifität zu bestätigen, obwohl dies routinemäßig nicht erforderlich ist.
• Dieser Antikörper reagiert mit humanen Proben; die Leistung im relevanten Zelltyp (z.B. Immun- oder hämatopoetische Zelllinien) validieren, da die Expression gewebespezifisch ist.
• Optimale Verdünnungen und Bedingungen sollten empirisch für jedes Assay-System bestimmt werden.

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