Phospho-S6 Ribosomalprotein (RPS6)-S240/244 Kaninchen-mAk für WB, IHC-P, ELISA - P62753

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RPS6-Funktion und -Lokalisierung

• RPS6 (40S ribosomales Protein S6, auch bekannt als eS6 oder Phosphoprotein NP33) ist eine Kernkomponente der 40S kleinen ribosomalen Untereinheit, essentiell für Ribosomenassemblierung und Proteinsynthese (PubMed:23636399, PubMed:8706699). Verwandte Referenzen: PMID:23636399 PMID:8706699
• Es spielt eine kritische Rolle bei Zellwachstum und -proliferation durch selektive Regulation der Translation spezifischer mRNA-Klassen (PubMed:17220279). Verwandte Referenzen: PMID:17220279
• RPS6 ist Teil des Small Subunit (SSU) Processome, des frühesten Vorläufers der kleinen eukaryotischen ribosomalen Untereinheit, und beteiligt sich an der prä-rRNA-Verarbeitung, RNA-Faltung und Qualitätskontrolle (PubMed:34516797). Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zytoplasma, wird aber auch im Zellkern und Nukleolus nachgewiesen, was seine Doppelrolle in Ribosomenbiogenese und Translation widerspiegelt.
• RPS6 unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung an Ser240 und Ser244 (kritisch für Translationsregulation und mTORC1-Pfadaktivität), Acetylierung, ADP-Ribosylierung, Hydroxylierung und Ubiquitinierung.
• Das unmodifizierte Molekulargewicht beträgt etwa 28,7 kDa, während die phosphorylierte Form typischerweise bei ~29 kDa auf SDS-PAGE wandert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das Reste um S240 und S244 von humanem RPS6 umspannt; von diesem Antikörper wird erwartet, dass er spezifisch die phosphorylierte Form des Proteins erkennt.
• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 29 kDa zu erwarten; Spezifität mit Phosphatase-behandelten Lysaten oder mTOR-Pfad-Inhibitoren als Kontrollen bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) Antigenretrieval und Antikörperverdünnung basierend auf Gewebetyp und Fixierungsbedingungen optimieren, da ribosomale Proteine reichlich vorhanden sind und eine sorgfältige Titration erfordern können.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf Eignung für Säugetiermodellsysteme hin; geeignete positive und negative Kontrollen zur Validierung der Speziesreaktivität einbeziehen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem geeigneten Capture- oder Detektionsantikörper erforderlich sein; Testen mit rekombinantem Phospho-RPS6 oder Zelllysaten in Betracht ziehen.

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