Phospho-PP2A Katalytisches α (Y307) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P67775

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der PP2A katalytischen Untereinheit α

• Die PP2A katalytische Untereinheit α (PPP2CA) ist eine Serin/Threonin-Phosphatase, die eine breite Palette von Enzymen und Signalwegen reguliert – einschließlich der Dephosphorylierung von Substraten wie p53/TP53, WEE1 und PIM3. Verwandte Referenzen: PMID:10801873 PMID:12473674 PMID:17245430
• Sie ist die wichtigste Phosphatase für mikrotubulus-assoziierte Proteine (MAPs) und moduliert Kinasen wie Phosphorylase B-Kinase, Casein-Kinase 2, mitogen-stimulisierte S6-Kinase und MAP-2-Kinase. Verwandte Referenzen: PMID:22613722
• PPP2CA dephosphoryliert WEE1, verhindert dessen Abbau und fördert den G2/M-Checkpoint; zudem dephosphoryliert es MYC, um dessen ubiquitinvermittelte Proteolyse zu verstärken. Verwandte Referenzen: PMID:33108758 PMID:25438055
• Als Teil des Integrator-PP2A (INTAC)-Komplexes vermittelt es einen Qualitäts-Checkpoint während der Transkriptionselongation, indem es die C-terminale Domäne der RNA-Polymerase II dephosphoryliert und einen vorzeitigen Abbruch auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:33243860 PMID:34004147 PMID:37080207
• Die subzelluläre Lokalisation ist dynamisch: PPP2CA kommt im Zytoplasma, Zellkern, Zentromer und Spindelpol vor – was seine vielfältigen Rollen bei der Mitose und Transkription widerspiegelt.
• Das Protein erfährt posttranslationale Modifikationen, einschließlich der Phosphorylierung an Tyr307 (dem von diesem Antikörper erkannten Epitop), Methylierung und die Bindung von Metallionen wie Mangan und Zink.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, Mutationen in PPP2CA werden mit geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das der Position Tyr307 von humanem PPP2CA entspricht. Überprüfen Sie die Phosphospezifität durch Behandlung der Proben mit Lambda-Phosphatase oder durch Peptid-Konkurrenz mit nicht phosphoryliertem Peptid.
• Dieser Antikörper ist für Western Blot (WB) und ELISA vorgesehen. Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 36 kDa. Fügen Sie Ihrem Lysepuffer Phosphatase-Inhibitoren hinzu, um das phosphorylierte Epitop zu erhalten.
• Da die Kreuzreaktivität mit Maus nachgewiesen ist, empfehlt sich eine Validierung bei Proben aus Maus, wenn Sie die Spezies verwenden. Bestätigen Sie die optimale Verdünnung und Detektionsbedingungen empirisch.

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