Phospho-PLC gamma 1 (PLCG1)-S1248 Kaninchen-pAb - P19174

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PLC gamma 1

• Dieses Protein, das vom PLCG1-Gen kodiert wird, ist auch bekannt als 1-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-Phosphodiesterase-Gamma-1, PLC-148, PLC-II und PLC-gamma-1; es gehört zur Phospholipase-C-Familie.
• Als kritischer Signaltransduktor hydrolysiert es Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2), um die second messenger Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3) und Diacylglycerin (DAG) zu erzeugen, was die Calcium-Mobilisierung und die Aktivierung der Proteinkinase C antreibt.
• PLC gamma 1 wird stromabwärts von Rezeptor-Tyrosinkinasen (z. B. PDGFRA, EGFR, FGFRs) durch Phosphorylierung an wichtigen Tyrosinresten aktiviert und vermittelt zelluläre Antworten wie Proliferation, Differenzierung und Überleben.
• Es spielt eine Rolle bei der Aktin-Reorganisation und Zellmigration und trägt zur Dynamik von Lamellipodien und Ruffles bei. Verwandte Referenzen: PMID:17229814
• Eine weitere Funktion ist seine Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor-(GEF)-Aktivität gegenüber Dynamin-1 (DNM1), was die Endozytose durch Katalyse des GDP/GTP-Austauschs verbessert.
• Subzellulär lokalisiert sich PLC gamma 1 an den Zellrand, einschließlich Lamellipodien und Ruffles, was konsistent mit seinen Rollen bei der Zellmotilität und dem Membranverkehr ist.
• Das Protein unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung (z. B. an S1248), Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren.
• UniProtKB-Schlüsselwörter heben seine Beteiligung an Wirt-Virus-Interaktionen und Krankheitsvarianten hervor; es ist unter Lipidabbau, Metallbindung (Calcium) und SH2/SH3-Domänen-haltigen Signalproteinen klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das dem menschlichen PLCG1 S1248 entspricht; bestätigen Sie die Antikörperspezifität durch einen Vergleich der Signale in phosphatasbehandelten und unbehandelten Proben.
• Für das Western Blotting verwenden Sie eine Membranblockierungspuffer, der mit Phospho-Antikörpern kompatibel ist, und fügen Sie Phosphataseinhibitoren den Lysepuffern hinzu, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) sollten Sie eine Optimierung der Antigen-Retrieval in Betracht ziehen; eine positive Färbung in Geweben mit aktiver Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalisierung (z. B. Tumorschnitte) kann als biologische Kontrolle dienen.
• Bei der Durchführung eines ELISA validieren Sie das Beschichtungsantigen und den Detektionsbereich unter Verwendung eines rekombinanten Phospho-Peptid-Standards, falls verfügbar; die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-PLCG1 ermöglicht multispzies-Studiendesigns.

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