Phospho-PLC gamma 1 (PLCG1)-S1248 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P19174

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PLCG1-Funktion und -Lokalisierung

• PLCG1 kodiert 1-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat-Phosphodiesterase-Gamma-1, auch bekannt als PLC-gamma-1, PLC-II und PLC148, und wird in menschlichen Zellen als ein 149 kDa Protein exprimiert (SWISS: P19174).
• Es katalysiert die Hydrolyse von Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2), um die second messenger Diacylglycerin (DAG) und Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP3) zu erzeugen, und verknüpft so die Aktivierung der Rezeptor-Tyrosinkinase mit der intrazellulären Calciumfreisetzung und PKC-Aktivierung (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• PLCG1 wird durch ligandengebundene Rezeptor-Tyrosinkinasen aktiviert, einschließlich PDGFRA, PDGFRB, EGFR, FGFR1, FGFR2, FGFR3 und FGFR4, und spielt eine zentrale Rolle in der Signaltransduktion von Wachstumsfaktoren (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Es ist an der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und der Zellmigration beteiligt und trägt zur Bildung von Lamellipodien und Ruffles bei (PubMed:17229814). Verwandte Referenzen: PMID:17229814
• PLCG1 fungiert auch als Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF) für Dynamin-1 (DNM1), erleichtert die GDP-Dissoziation und verstärkt die DNM1-abhängige Endozytose (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Das Protein enthält SH2- und SH3-Domänen, die die Wechselwirkungen mit phosphorylierten Tyrosinresten auf aktivierten Rezeptoren und downstreamen Effektoren vermitteln, und unterliegt Phosphorylierung, Acetylierung und ubiquitinähnlicher Konjugation.
• Subzellulär lokalisiert sich PLCG1 im Zytosol und wird nach Aktivierung an die Plasmamembran rekrutiert, mit einer Anreicherung an Zellprojektionen wie Lamellipodien und Ruffles.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und genetische Varianten in PLCG1 sind mit Krankheiten wie Immundysregulation und Krebs assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem phosphorylierten Peptid um Serin 1248 von menschlichem PLCG1. Erwägen Sie die Überprüfung des Phosphorylierungsstatus in Ihrem Probensystem mithilfe von Phosphatase-Behandlungskontrollen.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 149 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen, um dieses hochmolekulare Protein aufzulösen.
• Eine Kreuzreaktivität mit menschlichem und murinem PLCG1 wurde berichtet; validieren Sie den Nachweis in anderen Spezies oder isoformspezifischen Kontexten nach Bedarf.
• Optimieren Sie in ELISA das Beschichtungsantigen und die Detektionsbedingungen, um die Spezifität für das phosphorylierte Epitop sicherzustellen.
• Angesichts der Rolle von PLCG1 in der Signaltransduktion, stimulieren Sie die Zellen mit Wachstumsfaktoren (z. B. EGF, PDGF), um die Phosphorylierung bei S1248 vor der Analyse zu verstärken.

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