Phospho-PKC (pan) (βII Ser660) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P17252 / P05771 / Q05655 / Q02156 / P24723 / Q04759

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PKC (pan) (βII Ser660) Funktion und Lokalisierung

• Die PKC-Familie umfasst mehrere Serin/Threonin-Kinase-Isoformen (α, β, δ, ε, η, θ), die Schlüsselprozesse in der Zelle regulieren; dieser Antikörper zielt auf die phosphorylierte Form dieser Isoformen an einer konservierten Stelle ab, die Ser660 in PKC α (PRKCA) entspricht.
• PKC α wird durch Kalzium, Phospholipide und Diacylglycerin (DAG) aktiviert und wirkt sowohl positiv als auch negativ regulierend auf Zellproliferation, Apoptose und Migration.
• Bei Krebs wirkt PKC α als Proto-Onkogen, fördert das Tumorwachstum in Gliomen und Brustkrebs und entfaltet anti-apoptotische Effekte durch Phosphorylierung von BCL2 und Unterdrückung p53-vermittelter Signalwege.
• Im Immunsystem reguliert PKC α die Makrophagen-Differenzierung und die Migration von CD4+ T-Zellen; es phosphoryliert DOCK8, um CDC42 zu aktivieren (PubMed:28028151). Verwandte Referenzen: PMID:28028151
• PKC α pendelt zwischen Zytoplasma, Plasmamembran, mitochondrialer Membran und Zellkern, wobei die subzelluläre Lokalisierung den Zugang zu Substraten und seine Funktion beeinflusst.
• Im kardiovaskulären System reguliert PKC α die Kardiomyozyten-Hypertrophie und Kontraktilität über Signalwege, die ERK1/2 und die Phosphorylierung von kardialem Troponin T (TNNT2) einschließen.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Autophosphorylierung, Transphosphorylierung und Acetylierung; die Phosphorylierung an Ser660 ist eine kritische regulatorische Stelle für volle Kinaseaktivität.
• PKC α ist auch an Angiogenese, Thrombozytenaggregation und Entzündung beteiligt, was seine vielfältigen physiologischen Rollen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein phosphoryliertes Peptid hergestellt; verwenden Sie Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung, um die Phosphorylierung zu erhalten. Bestätigen Sie die Phospho-Spezifität durch Behandlung von Proben mit Lambda-Phosphatase oder durch Verwendung von Kontrollen mit nicht-phosphorylierten Peptid-Blockaden.
• Für Western Blot optimieren Sie die Blockierbedingungen (z.B. BSA anstelle von Milch), um den Hintergrund zu reduzieren. Beginnen Sie mit einer Antikörperverdünnung von 1:500–1:2000 und passen Sie diese basierend auf vorläufigen Ergebnissen an.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere PKC-Isoformen im vorhergesagten Molekulargewichtsbereich erkennen; ziehen Sie bei Bedarf isoform-spezifische siRNA oder Inhibitoren zur Identitätsbestätigung in Betracht.
• Für ELISA stellen Sie die Kompatibilität der Beschichtungsantigene sicher und validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Kontrollen.
• Mit Kreuzreaktivität zu Maus und Ratte ist dieser Antikörper für Nagetiermodelle geeignet; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Gewebe oder Ihrer Zelllinie mit geeigneten Kontrollen.

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